含不育α基元域蛋白2(SaMD2)重组蛋白

蛋白复性（二）-基因重组蛋白质的体外复性

了崭新的途径，然而人们在分离纯化时却遇到了意想不到的困难，即这些蛋白质在E.coli中绝大多数是以包涵体形式存在，重组蛋白不仅不能分泌到细胞外，反而在细胞内聚集成没有生物活性的直径约0.1~3.0μm的固体颗粒[1]。自从应用大肠杆菌体系表达基因工程产品以来，人们就一直期望得到高活性、高产量的重组蛋白。不可溶、无生物活性的包涵体必须经过变性、复性才能获得天然结构以及生物活性，因此应该选择一个合适的复性过程来实现蛋白质的正确折叠，获得生物活性，近年来的研究可以使复杂的疏水蛋白、多结构域蛋白、寡聚蛋白

大脑的秘密生活

结构部分由 E1 和 E2 两个亚结构域组成，胞质内区域称为 E3 结构域 ［2］。   图片来源于：Coburger I et al．Analysis of the overall structure of the multi-domain amyloid precursor protein (APP)   Aβ是由 APP 编码的蛋白经一系列水解酶酶切产生（学霸自行跳过文字，看图脑补即可）。APP 在跨膜分泌过程中共有 2 条水解途径，即不产生 AD 的非淀粉

【建议】本月讨论与整理专帖-T-A克隆，另开帖不加分！

本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选，宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉（lacZΔΜ15）。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白，可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株，如BL21（DE3）。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时（>7-8 kb），经转化