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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大肠杆菌系统重组蛋白表达 普健
- 提供商:
普健生物(武汉)科技有限公司
Uniprot号:Q96A37
基因名:RNF166
蛋白名:E3 ubiquitin-protein ligase RNF166 (EC 2.3.2.27) (RING finger protein 166) (RING-type E3 ubiquitin transferase RNF166)
蛋白别名:
E3 ubiquitin-protein ligase RNF166, 2.3.2.27, RING finger protein 166, RING-type E3 ubiquitin transferase RNF166, EC:2.3.2.27
服务内容:
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 普健 | 基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达 普健纯化测试 | 3天 | 表达 普健纯化测试报告 | ||
| 1L表达 普健及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示:

RNF166相关研究文献:
1. RNF166 plays a dual role for Lys63-linked ubiquitination and sumoylation of its target proteins. [34837535]
2. RNF166 promotes colorectal cancer progression by recognizing and destabilizing poly-ADP-ribosylated angiomotins. [38480683]
3. The exploitation of host autophagy and ubiquitin machinery by in shaping immune responses and host defense during infection. [35000542]
4. Podocyte RNF166 deficiency alleviates diabetic nephropathy by mitigating mitochondria impairment and apoptosis via regulation of CYLD signal. [33545631]
5. RNF166 Determines Recruitment of Adaptor Proteins during Antibacterial Autophagy. [27880896]
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文献和实验- Membrane IgM+ plasma cells in grass carp (Ctenopharyngodon idella): Insights into the conserved evolution of IgM+ plasma cells in vertebrates
- Evaluation of the Immunological Efficacy of an LNP-mRNA Vaccine Prepared from Varicella Zoster Virus Glycoprotein gE with a Double-Mutated Carboxyl Terminus in Different Untranslated Regions in Mice
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- Thioredoxin h2 inhibits the MPKK5-MPK3 cascade to regulate the CBF–COR signaling pathway in Citrullus lanatus suffering chilling stress
隆抗体的研制。与传统的动物免疫方法不同,杂交瘤技术可以产生针对特定抗原的高纯单克隆抗体,并可大量生产单克隆抗体。由于其极强的特异性,杂交瘤抗体技术已广泛应用于生物学、药学、医学等领域,具有极其广阔的应用前景。 普健生物杂交瘤抗体技术平台 1.免疫方式:多肽、重组蛋白(五大表达系统)、小分子和DNA免疫等多种方案 2.一站式服务:提供从基因序列到杂交瘤细胞开发及鉴定的整体解决方案 3.高效电融合技术:美国BTX公司ECM 2001电融合仪平台,高效、无毒 4.成功率高:单抗
。整个实验操作流程提供长期稳定及规模可调的蛋白生产。与稳定基因表达相比,瞬时表达(TGE)主要适用于短期内制备重组蛋白,普健生物的瞬时表达使用悬浮细胞,能够完成mL到100L的体积的蛋白表达,一般在10天内即可快速转染,无需质粒DNA的遗传性选择。 08转染效率监测 基因的瞬时表达在24-72小时内就结束了。这种快速的瞬时表达非常适用于验证质粒表达和监测转染步骤的效率。 可以使用报告基因来确定优化条件,其表达蛋白易检测,在目的细胞中不含此蛋白或水平很低。常用的报告基因包括氯霉素乙酰转移酶(CAT
? buyqcn cypress1975 wrote: 首先非常感谢这么细致的回复。 我想知道,基因克隆到绿色阳光蛋白载体中,转染细胞后,是否在细胞中看到绿色荧光蛋白就可以认为目的蛋白表达了,还需要进行抗体检测吗? 1、你说的克隆至GFP载体中,有两种策略:一是和GFP融合表达;二是和GFP分别单独表达。如果你用第一种方案,当你转染重组载体看到GFP,可以认为“目的蛋白可能也表达”,但还需进一步的检测
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