4块胶系统转印夹板

Western 实验步骤

，注意 PVDF 膜与胶，PVDF 膜与滤纸，滤纸与胶之间不可有气泡。 2） 转印槽加满转膜缓冲液，插入电转印夹，将转印槽放入冰水中，确保 PVDF 膜靠近正极，带负电的氨基酸和蛋白质向正极迁移。 3） 转膜选择恒流，每个转印槽建议电流为 150-300 mA，时间依据目的蛋白条带分子量大小做适当调整。 4） 转膜结束后，将 PVDF 膜置于丽春红染色液中，室温 5-10 分钟即可见红色条带，用洗涤缓冲液洗数次可洗掉红色条带进行后续实验 。 封闭 1） 漂洗印迹膜：使用洗涤缓冲液室温适当漂洗

BIO-RAD（伯乐）电泳仪、电泳槽

胶条规格 17,18,24cm运行时间 5-6小时1〕仪器特点专利的平板电极设计提供均衡的电泳电场。2〕专利的陶瓷冷却芯、缓冲液循环泵和冷却循环设计提供有效的冷却3〕具有垫条的玻璃板设计保证精确的校准，防止渗漏。 半干转印系统Trans-Blot® SD简介: Trans-Blot SD 半干转印槽无需缓冲液槽或转印夹就能实现快速、有效、经济的转印,特点包括：15-60 分钟内完成快速、高效的转印需要的缓冲液量少;缓冲液只限于凝胶三明治的，电流被切断，能防止电击，保护

核酸碱基薄层层析及双波色谱扫描分析准确度验证

1。将上述硅胶薄层板于105℃活化半小时，按常法把单个及混合的碱基溶液分别点在不同的点上，用饱和正丁醇上行展开至前沿12cm 处取出，时间1.5小时。层析后风千或吹干，于254nm紫外灯上定位，画出各碱基斑点的位置，计算 Rf值。 2. DNA 碱基定量分析 (1)标准曲线绘制：准确称取并按上法配成各种碱基浓度为5nM/μl的A, G, C, T标准碱基混合液，取活化的3块20× 10cm硅胶板，每板点5点，分别为1,2,3,4,5冈，按前层析，用CS-910