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- 李记生物Life-iLab
- AS21L031
- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1mL
产品描述
碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种常用的细胞核荧光染料，是溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入DNA的碱基对间而结合，无显著的序列偏好，大约每4-5个碱基对结合一个染料分子。PI也可与RNA结合，为区分DNA与RNA染色，通常需添加核酸酶处理。PI水溶液的最大激发/发射波长为493/636 nm，但与核酸结合后，荧光信号增强20-30倍，且最大激发/发射波长变为535/617nm。PI适用于荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪以及荧光计分析。
PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性，通常与Calcein-AM、Hoechst 33258 (货号：AC12L012) 或 Hoechst 33342 (货号：AC12L022)等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定，用于细胞凋亡相关的研究。同时，PI用作多重荧光染色的复染剂，兼容于各种细胞标记技术，包括直接或者间接的荧光抗体检测，mRNA原位杂交，细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI染色也适用于细胞周期分析。
本产品为水溶液形式的PI储存液，浓度为1 mg/ml，稀释至适当工作浓度即可使用。
订购信息
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产品名称 |
货号 |
规格 |
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PI染液（1mg/mL） |
AS21L031 |
1mL |
运输与保存
蓝冰运输。-20℃避光保存，有效期 6个月。
注意事项
1． 本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
2． 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3． 碘化丙啶（PI）是已知的诱变剂，因此PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
4． 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
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本产品仅限于科学实验研究使用，不得用于临床诊断、治疗等领域。
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文献和实验淀粉和支链淀粉的未知样品，与碘显色后，只要在选定的波长λ1 ，λ 2 ， λ 3 ，λ 4 ，处作 4 次比色，利用直链淀粉和支链淀粉标准曲线即可分别求出样品中两类淀粉的含量。三、仪器、试剂和材料1. 仪器（1） 电子分析天平（2 ）索氏脂肪抽提器 1 套（3 ）分光光度计 1 台（4 ） pH 计（5 ）容量瓶 100ml X 2 ， 50ml X 16（6 ）吸管 0.5ml X 1， 2ml X 1， 5ml X 12. 试剂（ 1） 乙醚或石油醚（沸程 30-60 ℃）（2 ）无水
-X100*0.9%NaCL配的,浓度都是1mg/ml. andywang：我用来做流式的PI配制方法是: 5mg PI +0.1ml Triton X-100 +3.7mg EDTA +10ml PBS,4度避光保存。为储存液，用时稀释10倍。 PI染液配方，用于DNA倍体检测 hawaii_flyer：请大侠给个PI染液配方，用于DNA倍体检测 cells：一般好象有两个浓度。可购自PHARMAGIN或SIGMA。 1、 比如用流式细胞仪测定神经细胞凋亡取缺氧-复氧培养各组海马神经元, 用2.5 g/L
一、固定细胞的染色方法 1）PI单染色法 方法一 1．收集细胞（1～5）×106个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。 2．3ml PBS洗一次。 3．离心去PBS，加入冰预冷的70％的乙醇固定，4℃，1h。 4．离心弃去固定液，3ml PBS重悬5min。 5．400目的筛网过滤1次，500～1000r/min离心5min，弃去PBS。 6．用1ml PI染液，4℃避光30min。 7．流式细胞仪检测：PI用氩离子激发
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