- 询价
- 2025年12月23日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
一、肾间质纤维化背景简介
肾间质纤维化(renalinterstitialfibrosis，RIF)，既是慢性进展性肾脏病共同典型的病理形态学表现，又是决定肾功能衰竭进程的关键因素，是多种慢性肾脏病长期迁延，最终导致慢性肾功能衰竭的主要病理基础，由慢性肾小管间质损伤导致的肾间质纤维化已成为几乎所有肾脏疾病的共同最终结局。各种原因导致的慢性肾功能衰竭与肾小管间质纤维化的关系较与肾小球损伤的关系更为密切，RIF的研究成为近年来肾脏病学界的主流与热点，MDL已构建成熟的RIF动物模型。
二、肾间质纤维化小鼠模型简介
肾间质纤维化小鼠模型构建是研究肾间质纤维化发生机制、肾脏细胞转分化以及评价肾纤维化治疗方法的理想模型。其中，应用广泛的肾小管间质纤维化动物模型是单侧输尿管梗阻（UUO）动物模型
三、肾间质纤维化小鼠模型构建
3.1实验动物
Balb/c鼠
3.2实验材料
戊bbtn，手术刀，手术缝合线
3.3模型构建
大鼠以戊bbtn（50mg/kg body weight）腹腔注射麻醉后，将大鼠右侧卧位固定于手术台上，剪毛后用碘酒75%酒精消毒手术区，行左侧腹切口，逐层切开皮肤、肌肉及腹壁各层，暴露并分离左侧输尿管，用5-0丝线结扎两道，上一道结扎点位于左肾下极水平，在两道结扎点中点将输尿管切断，逐层缝合。
四、模型鉴定
-
1、通过观察大鼠术后切口情况、活动状态、饮食量、毛色、肾脏肿大情况等指标进行初步验证。
2、通过尿化验检测24小时尿蛋白增加、血生化检测血清肌酐、尿素氮升高等生化指标进一步验证。
-
3、肾组织病理观察可见典型肾间质纤维化的表现，如肾小球硬化、系膜细胞和基质弥漫性轻微增生、肾小管weisuo等
五、小结
-
UUO模型制作相对简单，有较好的重复性，RIF发生迅速，可观察到肾脏细胞转分化过程。
-
UUO模型的一些研究结果与梗阻后肾病患者的观察结果相似，因此该模型是研究RIF发生机制、肾脏细胞转分化和评价RIF治疗方法的理想模型。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验六、参考文献
[1] LIU X Y, ZHANG X B, ZHAO Y F, et al. Research progress ofChinese herbal medicine intervention in renal interstitialfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 900491. DOI: 10.3389/fphar.2022.900491.
[2] SZETO H H. Pharmacologic approaches to improvemitochondrial function in AKI and CKD[J]. J Am Soc Nephrol,2017,28(10):2856-2865. DOI: 10.1681/ASN.2017030247.
[3] ZEISBERG M, KALLURI R. Physiology of the renal interstitium[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2015, 10(10):1831-1840. DOI: 10.2215/CJN.00640114.
[4] MUÑOZ-FÉLIX J M, MARTÍNEZ-SALGADO C. Dissecting theinvolvement of ras GTPases in kidney fibrosis[J]. Genes, 2021,12(6):800. DOI: 10.3390/genes12060800.
[5]MARTÍNEZ-SALGADO C, SÁNCHEZ-JUANES F, LÓPEZHERNÁNDEZ F J, et al. Endothelial activin receptor-likekinase 1 (ALK1) regulates myofibroblast emergence andperitubular capillary stability in the early stages of kidneyfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 843732. DOI: 10.3389/fphar.2022.843732.
有用的研究工具。二、应用小鼠模型研究SARS-CoV有哪些策略与方法？ 根据小鼠构建策略与方法不同，目前SARS-CoV感染小鼠模型分为三种：1. 应用人SARS-CoV病毒直接感染近交系小鼠；2. 应用基因编辑小鼠技术，敲除小鼠相关基因，或将人宿主细胞SARS病毒结合受体（比如ACE2）转入小鼠体内；3. 将野生型SARS-CoV病毒在小鼠体内进行反复适应进化过程，获得致病性更强的小鼠适应病毒，从而建立能引起明显临床表型的病毒感染小鼠模型。 关于SARS-CoV感染小鼠模型，主要的研究进展集中于以下几个
反应，肿瘤细胞系的异种移植模型是建立在免疫缺陷小鼠基础上，这也限制了其应用于肿瘤发展中免疫系统以及治疗应答等领域的研究。 不同于细胞系移植模型，通过将新鲜人肿瘤活检物移植至免疫缺陷小鼠构建的病人来源的肿瘤移植（Patient-derived tumor xenografts，PDTX，或 PDX）模型则具有更多优势，PDX 小鼠模型的肿瘤保留了来自肿瘤病人在分子，遗传，组织学异质性等特征（甚至经过小鼠体内的传代几代之后）。所以，PDX 模型也成为目前个性化医学和临床前药物筛选的有用工具。 目前，PDX
肿瘤模型我们一般常用的就是小鼠模型和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得最多的是皮下模型，另外还有腹水（或者尾静脉注射）以及原位模型，其他的模型很少用，就不提他们了。 小鼠模型分三大类：第一类是以 S180、EAC、H22 等为代表的，他们的宿主小鼠多选用 KM，可产生腹水，也可在皮下成瘤。多以腹水传代，实验时抽取腹水，经过一定稀释后皮下接种构建模型，接踵后第二天开始给药，给药 7 到 10 天，接种 10 天后结束试验，剥取肿瘤称瘤重。 1. 关于构建瘤种 可以用体外细胞株培养后，用 PBS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
