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- NobleRyder
- NR80223-1
- 北京
- 2025年07月11日
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北京诺博莱德科技有限公司
NobleRyder NR80223-1 裂解无菌脱纤维驴血 100ml/瓶
产品品牌：NobleRyder
产品货号：NR80223-1
产品名称：裂解无菌脱纤维驴血
用途：
封闭系统无菌采血，无任何细菌、真菌、支原体、衣原体，不添加任何防腐剂、抗生素，适应与血平板生产、细菌培养、生物医学研究基础等。
血清保存注意事项：
1、需要保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。
2、热灭活是指56℃，30分钟加热已解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀。此热处理的目的是使血清中的补体成分活。除非必须，一般不建议作此热处理，因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。补体参与反应有细胞毒作用，平滑肌细胞收缩，肥大细胞和血小板释放组胺，增强吞噬作用，促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。
3、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装，在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。
4、一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。
5、血清中的沉淀物絮状物主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可用离心3000rpm, 5分钟去除，也可不用处理，显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清，沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染。一般情况下，此小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清质量，则应立即停止使用，更换另一批号的血清。
6、切勿将血清在37℃放置太久，否则血清会变得浑浊。同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量。
产品订购信息：
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文献和实验培养方法 一、器具：1、培养皿（35mm）（或50cm2培养瓶）2、6孔（35mm）培养板、24孔培养板3、滴管4、小青瓶5、100ml、250ml玻璃瓶6、翻口橡皮塞7、烧杯：1000ml、500ml、100ml、50ml8、容量瓶：1000ml、500ml、100ml9、量筒：50ml、100ml、250ml10、玻璃棒11、pH试纸12、滤器（0.22μl，γ射线菌一次性使用）13、注射器：10ml、20ml14、24mm×24mm盖玻片 二、器具处理： 玻璃器皿、塑料器皿，予清洗、泡酸、三蒸水
细胞样本制备 无菌抽取骨髓液 0.5 mL，用肝素抗凝； 红细胞裂解液（ACK buffer）取出后，恢复至室温待用； 骨髓液中加入 3 mL 的 ACK buffer，室温孵育 3~5 min； 加入 10 mL 细胞染色 buffer(或含1%BSA的PBS)终止红细胞裂解； 300 g 离心细胞悬液 5 分钟，弃掉上清； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)重复洗涤一次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整细胞浓度至 1x107/mL 备用。 b）骨髓
去除，随后加入的agarose beads一方面将裂解物中非特异结合agarose 或sepharose beads的蛋白去除，另一方面也将加入的无关抗体和血清蛋白去除。经过处理的裂解物所得试验结果背景更低、信噪比更好。但如果最后是使用WB来检测的话，预纯化就不是特别的必要了。主要步骤：1. 每1ml裂解物加入50ul和IP抗体来源及亚型相同的无关抗体（例如后续免疫沉淀时用的是小鼠IgG，则在本步骤中可以加入normal mouse IgG）或者正常血清（常用兔血清），冰浴1小时2. 加100 μl
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