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武汉贝赛模式生物科技有限公司
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文献和实验ADV-hCYP2D6 | 轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型
-hCYP2D6。造模后需定期评估肝损伤和免疫反应，以确认模型建立成功。 （注：①FVB小鼠造模效果更好；②静脉与腹腔联合注射是诱导持久性自身免疫性肝炎伴纤维化的最有效方法；单纯静脉注射也可，但纤维化较弱。） AIH-2小鼠模型构建流程 和元助力 和元可提供ADV-hCYP2D6，助您轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型，加速肝脏免疫相关研究。
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
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