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48T
大鼠肝糖原(Glycogen)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠肝糖原(Glycogen)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠肝糖原(Glycogen)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠肝糖原(Glycogen)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
植物贮存的多糖是淀粉,而动物所贮存的多糖则是糖原。糖原一般在肝细胞的细胞浆中是以颗粒形态存在,其直径为 10— 40毫微米,是由密切结合的高糖分子所构成的。还含有参与多糖的合成与分解的某种酶。糖原颗粒是由被称为α -粒子的粒子块和各个β -粒子构成的,它们与滑面内质网是相联系的。颗粒成分可由细胞匀浆离心出来。
从 UDP葡萄糖把葡萄糖单位转移到直链的α( 1→ 4)葡聚糖上而合成糖原的酶, EC 2. 4. 1. 11。△ G0 ′ =-3千卡。糖原的α -( 1→ 6)键的生成由别种酶——糖原枝化酶进行。此酶的磷酸化型( D型,非活化)与磷酸化型(Ⅰ型,活化)之间的相互转换是酶催化的, D型酶是为 6-磷酸葡萄糖活化的变构酶。
存在于动物中催化糖原磷酸解的酶, EC 2. 4. 1. 1。逐次从直链淀粉的非还原末端切断α( 1→ 4)键,停止在α( 1→ 6)的分枝点上。此酶是科里夫妇( C. F. Cori)发现并详细研究的。反应的△ G0 ′小,容易可逆。然而,在生理上倾向于糖原分解的方向。在肌肉中存在活化型 a与非活化型 b
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