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48T
大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠AKT蛋白(AKT)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠磷酸化 AKT 蛋白 (AKT)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 AKT 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 AKT 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 AKT ,形成免疫复合物连接在板上
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人磷酸化AKT 蛋白 ( AKT )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 AKT 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 AKT与单抗结合,加入生物素化的抗人 AKT ,形成免疫
狼伟人坯子 由于课题需要,需要做乳腺癌方面的通路研究,思路问题想和大家探讨一下,希望大家多多指正: 1. 某个细胞因子(暂且定义为A)的siRNA干扰48h后,提RNA和Pr,检测细胞膜上某个蛋白(暂且定义为B)的表达水平变化(前期实验结果表明,RNA水平下调,蛋白水平还未做) 2. A siRNA 干扰48小时后 提蛋白 做PI3K/Akt,NF-kB的总蛋白和磷酸化水平的WB 3. A siRNA 干扰48小时后,NF-kB与蛋白B
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