- ￥960
- EK-Bioscience
- EK-R30598
- 2025年07月15日
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- 规格：
48T
大鼠跨膜emp24域含有蛋白质1(TMED1)ELISA试剂盒检测血清样本处理：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠跨膜emp24域含有蛋白质1(TMED1)ELISA试剂盒检测血浆样本处理：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠跨膜emp24域含有蛋白质1(TMED1)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠跨膜emp24域含有蛋白质1(TMED1)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海酶研生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai EK-Bioscience Biotechnology Co., Ltd.
我们选取几种常见的样本分别介绍样本处理的要求： 细胞培养上清：选用这种样本的优势是不会受到样本量的限制，但是需要注意以下几点：一是一定不能添加含有外泌体的 FBS；二是细胞一般培养 24-48h 后即可分离外泌体；三是注意细胞不允许有污染、细胞死亡率要控制在 5% 之内。 血清/血浆：选用血液作为样本时，要注意血清和血浆的区别。血清是血液凝固之后收集的液体，如果研究与血小板相关的疾病，选用血清作为样本比较合适；血浆是血液去除了血细胞之后得到的液体，一般情况下选择血浆更合适。尽量在采血 30min
步骤 （1）用包被Buffer稀释的重组人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37℃孵育2h或4℃过夜（一般24h以上）。 （2）洗涤Buffer洗板三次，加入封闭液，200 ml/well ， 37℃孵育2h或4℃过夜。 （3）洗涤Buffer洗板三次，加入不同稀释度的病人血清（3个重复孔）100ml/well ，37°C孵育1h。设包被Buffer、洗涤Buffer 、封闭液为阴性对照。 （4）洗涤Buffer洗板三次，加入1：2500稀释的HRP标记的抗
断肠草发挥「护心丸」的作用，温医梁广团队揭示雷公藤红素诱导的心脏重构分子机制
管疾病中发挥作用。在高血压心脏病中，循环中血管紧张素 II（angiotensin II，Ang II）水平增加，可诱导心肌细胞炎症反应，并导致细胞肥大和基质蛋白沉积增加，最终导致心脏舒张功能障碍。雷公藤红素在 Ang II 诱导的心脏重塑中发挥的作用仍然未知。主要内容首先，研究者发现了雷公藤红素减少 Ang II 诱导的心肌肥大和纤维化的现象。在给予大鼠原代心肌细胞和 H9C2 细胞 Ang II 处理后，心肌肥大标志物 β-MyHC 水平升高，且持续 36h。基于雷公藤红素在 24 小时
