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48T
大鼠核孔蛋白205kda(NUP205)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠核孔蛋白205kda(NUP205)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠核孔蛋白205kda(NUP205)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠核孔蛋白205kda(NUP205)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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施一公团队突破性进展再登 Science!以超高分辨率解析核孔复合物的结构细节
、2 个 Nup205 和 2 个 Nup93 构成了 CR 的关键组分,揭示了 CR 核孔蛋白间的界面,为展示 NPC 的精细分子结构是如何设计和组装,探索 NPC 的功能和病理过程提供了新的视角! 图 1:来源 Science 核孔复合物的前生今世 核孔复合物(NPC)作为分子量巨大的细胞机器之一,由细胞质丝、细胞质环(CR)、内环(IR)、核环(NR)、核篮(NB)和腔环(LR)组成,其分子量高达 100MDa,因此如何克服技术障碍获取其精细结构,了解其作用机制一直是结构生物学家们的关注
蛋白一起进行纯化,平足蛋白的分子量(约37kDa)和目的蛋白的分子量只要分开一定程度,之后可以用硅胶过滤等方法分离。蛋白纯化会根据蛋白自身的原因而导致结果不同,如果无法顺利进行纯化的话则需要尝试使用多种方法。如果研究人员使用当前方法无法顺利进行,可以尝试使用PA Tag System,同时也可以在新开始做动物细胞表达系蛋白纯化时作为启动试剂盒使用。我们已经知道了NZ-1抗体和PA肽的复合体的结晶型结构,由于结合在NZ-1上的PA肽有非常独特的立体结构,我们正在研究如何通过这个特别的构造使PA Tag
-97KD)MTB087-120次国产80元分子量大小:(24、36、53、66、97KD)低范围蛋白质分子量标准(6.5-66KD)M3913-120次Sigma280元低范围蛋白质分子量标准(6.5-66KD)M3913-15×20次Sigma1198元分子量大小:(6.5、20、24、29、36、45、66KD)高范围蛋白质分子量标准(36-205KD)M3788-120次Sigma280元高范围蛋白质分子量标准(36-205KD)M3788-15×20次Sigma1198元
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