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48T
大鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒检测血清样本处理:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。大鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒检测血浆样本处理:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。大鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒检测细胞上清液样本处理:3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。大鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒检测组织匀浆样本处理:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
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良好的敏感性和特异性。有研究表明临床明确诊断的PBC患者样本,即使应用大鼠肾检测抗线粒体M2抗体也可能出现荧光法阴性而重组抗原方法阳性的结果(见参考文献[3])。 3)对于dsDNA抗体临床检测,由于不同实验体系中所应用的抗原来源不同、抗原呈现形式不同以及反应条件不同等因素的影响,因此不同实验方法学之间的结果并不具备可比性(见参考文献[4])。 7.单独出现Ro52抗体阳性是否具有临床意义? 目前已有的研究表明,抗SSA抗体主要提示干燥综合症、SLE和新生儿红斑狼疮等疾病
固定剂对于抗原结构也可能产生影响,因此基于培养细胞作为基质的间接免疫荧光法绝非抗SSA和Jo-1抗体的最佳检测方法(见参考文献[2])。 2)抗线粒体M2抗体对PBC疾病的诊断具有良好的敏感性和特异性。有研究表明临床明确诊断的PBC患者样本,即使应用大鼠肾检测抗线粒体M2抗体也可能出现荧光法阴性而重组抗原方法阳性的结果(见参考文献[3])。 3)对于dsDNA抗体临床检测,由于不同实验体系中所应用的抗原来源不同、抗原呈现形式不同以及反应条件不同等因素的影响,因此不同实验方法学之间的结果并不
是检测 ASMA 获得最佳特异性和敏感度的方法。抗肝肾微粒体 -1(LKM-1)抗体、抗肝细胞溶质 -1(LC-1)抗体用来定义 AIH-2 型,通常用 ELISA 或免疫印迹法来检测。抗可溶性肝抗原/肝 - 胰腺 (SLAILP) 抗体是 AIH 的特异性抗体,一般不作为 AIH 分型依据,可通过 ELISA 或免疫印迹法来检测。 2.2.3 抗线粒体抗体 (AMA):AMA 是 PBC 的标志性抗体,阳性率 90%-95%。根据靶抗原不同分为 9 个亚类,即 M1-M9










