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48T
小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)ELISA试剂盒通过将免疫学检测与酶促反应相结合,抗原抗体结合的特异性被放大,使得检测具有高度灵敏度。小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)ELISA试剂盒操作简便,容易操作,实验方法简单,节省实验经费。小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)ELISA试剂盒使用高效、特异的抗体,具有稳定的重复性和可靠性小鼠髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)ELISA试剂盒不需要复杂的仪器和试剂,普通实验室和生产应用单位均易购置。
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海酶研生物科技有限公司提供;
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上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠软骨糖蛋白39 ( YKL-40 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 YKL-40 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 YKL-40与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠 YKL-40 ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
Human/Mouse/rat Neural lineage Functional identification Kit(目录号 Sc028) 在神经祖细胞(NPc)的分离和扩增过程中,必须通过评估它们分化成多个神经谱系的能力,从而在功能上评估它们的多能性。本文介绍的试剂盒提供了一种快速简单的技术,可确认您的起始细胞群向星形胶质细胞、神经元和少突胶质细胞谱系分化的能力。 在实验过程的早期阶段验证多能性的能力: √ 定义起始干细胞群体 √ 减少实验中以及不同研究之间的可
性选择不同强度的解离方式。 (1)根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同,可以选择合适的解离方案。 (2)剔除坏死/出血区域(剪刀精细修剪),保留活性肿瘤组织。 (3)由于肿瘤组织比较坚硬,会产生较多碎片和死细胞,影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒(Debris Removal Solution,130-109-398)优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞? 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞(Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫









