小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒

通用名称：小反刍兽疫病毒检测试剂盒（实时荧光PCR法）

英文名称：Peste des Petits Ruminants Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包装规格】  50头份/盒

【预期用途】本试剂盒利用实时荧光PCR原理，定性检测小反刍兽疫病毒，对小反刍兽疫病毒引起的疾病诊断及疗效评估有重要指导意义。

【检验原理】本试剂盒针对小反刍兽疫病毒的高度保守区域设计特异性引物和探针，在反应体系中含小反刍兽疫病毒基因组模板的情况下，PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出，实现检测结果的定性分析。

 

【使用方法】

一、试剂准备（在试剂准备区进行）

1. 取出包装盒中的各组分，室温放置，待其完全融化，混匀后备用。

2. 根据待测样本、阴性对照、阳性对照的数量，按下表1单反应体系配制方法，取相应量的试剂，充分混匀成PCR-Mix，按照20 μL/反应分装到PCR反应管中，瞬时离心后备用。

表1：单反应体系配制方法

试剂	反应液	混合酶
用量	19 μL	1 μL

二、样本准备（在样本准备区进行）

1. 使用商品化的病毒核酸提取试剂盒，参照说明书进行操作，提取好的核酸样本如不能立即检测，建议-70℃以下保存。

2. 取出样本后混匀，将阴性对照、待测样本、阳性对照各5 μL加入到PCR反应管中混匀。

3. 盖上管盖，2000 rpm离心30秒。

4. 将PCR反应管转移到扩增区进行上机。

三、PCR（在核酸扩增区进行）

1. 将上述PCR反应管按照实验布局依次放入PCR仪对应检测孔内，并记录顺序。

2. 按表2设置PCR扩增循环参数。

表2：PCR扩增相关参数

体系		反应体系设为25 μL
信号采集		选择FAM通道检测H5亚型； 选择CY5通道检测H7亚型； 选择ROX通道检测H9亚型。
PCR 反应 条件	阶段	条件	循环数
	逆转录	50℃：30 min	1
	预变性	95℃：5 min	1
	PCR	95℃：15 sec	45
		60℃：30 sec （此阶段结束时采集荧光信号）

 

【结果分析】

表3：结果分析表

实验成立 条件	阴性对照	三通道Ct＞38或者No Ct，线形为直线或轻微斜线，无指数增长期。
	阳性对照	三通道Ct≤30且出现典型的S型扩增曲线。
样本结果 判定标准	H5亚型 阳性	FAM通道Ct≤35且出现典型的S型扩增曲线。
	H7亚型 阳性	CY5通道Ct≤35且出现典型的S型扩增曲线。
	H9亚型 阳性	ROX通道Ct≤35且出现典型的S型扩增曲线。

 

结果可疑	任一通道35＜Ct≤38，建议复测，复测结果仍为可疑，且出现明显指数增长，判为阳性。否则为阴性。
结果阴性	Ct＞38或者No Ct，线形为直线或轻微斜线，无指数增长期。

 

 

【注意事项】

1. 使用本试剂盒的实验室，应严格按照国家有关基因扩增检验实验室管理规范进行管理。

2. 各区域物品均为专用，不得交叉使用，以免污染。检测结束后，应立即对工作台进行清洁消毒。

3. 吸取反应液时，应尽量避免产生气泡。上机前，应注意检查各反应管是否盖紧，以免液体蒸发造成结果不准确。

4. 检测过程中使用过的吸头，应直接打到盛有10%次氯酸的废液缸内，检测结束的PCR反应管，切忌开盖，并与其他废弃物品一同灭菌后丢弃。

5. 工作台及各种实验用品应定期用10%次氯酸、75%酒精或紫外灯进行消毒。

6. 试剂使用前应在常温下充分融化并混匀。不同批号的试剂请勿混用，并在有效期内使用。

 

【储存条件与有效期】

试剂盒应置于-20℃冷冻避光贮存；

试剂盒保存有效期为12个月；

试剂盒反复冻融次数不宜超过5次。