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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 供应商:
科邦兴业北京科技有限公司
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
双抗体夹心法
- 灵敏度:
0.073ng/mL
- 规格:
48T/96T
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文献和实验的6碱基(GGTTAG)端粒重复序列,通过PCR反应,产物电泳检测就可观察到相差六个碱基的DNA Ladder现象(参见图4)。此外,Intergen公司还提供用酶联免疫法(ELISA)检测的试剂盒. 同样,这种检测方法也不专对细胞凋亡,检测结果也不纯反应细胞凋亡的发生。 3.mRNA水平的检测 研究者们发现了很多在细胞凋亡时表达异常的基因,检测这些特异基因的表达水平也成为检测细胞凋亡的一种常用方法。据报道,Fas 蛋白结合受体后能诱导癌细胞中的细胞
:一般用细胞方法或生化方法进行测定,较好的反映了复性蛋白的活性,值得注意的是,不同的测活方法测得的结果不同,而且常常不能完全反映体内活性。 5、黏度和浊度测定:复性后的蛋白溶解度增加,变性状态时由于疏水残基暴露,一般水溶性很差,大多形成可见的沉淀析出。 6、免疫学方法:如ELISA、WESTERN等,特别是对结构决定簇的抗体检验,比较真实的反映了蛋白质的折叠状态。 几个复性的实例: 1、MHCII JBC 269(47):1994 增溶:16-40mg Protein,8MGdnHCl,16
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