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SUIT-2细胞

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      T25

    SUIT-2细胞SUIT-2细胞SUIT-2;人胰腺癌细胞

    Cell line name SUIT-2

    Synonyms Suit-2; SUIT 2; SUIT2; Suit2; SUIzo Tumor-2

    Accession CVCL_3172

    Resource Identification Initiative To cite this cell line use: SUIT-2 (RRID:CVCL_3172)

    Comments Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).

    Part of: COSMIC cell lines project.

    Population: Japanese.

    Doubling time: ~38.2 hours (PubMed=3102439); 29.1 hours (PubMed=1391733); 15.64 hours (JWGray panel).

    Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).

    Omics: Array-based CGH.

    Omics: CRISPR phenotypic screen.

    Omics: Deep exome analysis.

    Omics: Deep quantitative proteome analysis.

    Omics: DNA methylation analysis.

    Omics: Metabolome analysis.

    Omics: SNP array analysis.

    Omics: Transcriptome analysis by microarray.

    Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.

    Derived from site: Metastatic; Liver; UBERON=UBERON_0002107.

    Sequence variations

    Mutation; HGNC; 1787; CDKN2A; Simple; p.His83Tyr (c.247C>T) (p.Ala97Val, c.290C>T); ClinVar=VCV000376307; Zygosity=Unspecified (PubMed=11787853).

    Mutation; HGNC; 6407; KRAS; Simple; p.Gly12Asp (c.35G>A); ClinVar=VCV000012582; Zygosity=Unspecified (PubMed=11169959; PubMed=11787853; PubMed=21607521).

    Mutation; HGNC; 11998; TP53; Simple; p.Arg273His (c.818G>A); ClinVar=VCV000012366; Zygosity=Unspecified (PubMed=11169959; PubMed=11787853; PubMed=21607521).

    HLA typing Source: PubMed=26589293

    Class I

    HLA-A A*02:06,24:02

    HLA-B B*07:02,59:01

    HLA-C C*01:02,07:02

    Class II

    HLA-DQ DQA1*02:01,02:01

    DQB1*06:13,06:13

    HLA-DR DRB1*11:04,15:01

    Genome ancestry Source: PubMed=30894373

     

    Origin % genome

    African 0

    Native American 1.31

    East Asian, North 81.51

    East Asian, South 17.16

    South Asian 0.02

    European, North 0

    European, South 0

    Disease Pancreatic ductal adenocarcinoma (NCIt: C9120)

    Species of origin Homo sapiens (Human) (NCBI Taxonomy: 9606)

    Hierarchy Children:

    CVCL_B279 (S2-007) CVCL_B280 (S2-013) CVCL_B281 (S2-020)

    CVCL_B282 (S2-028) CVCL_F971 (S2-CP8) CVCL_F972 (S2-VP10)

    CVCL_B283 (S2/TXT)

    Sex of cell Male

    Age at sampling 73Y

    Category Cancer cell line

    STR profile Source(s): Cosmic-CLP=1240219; JCRB=JCRB1094; PubMed=25877200; TKG=TKG 0705

     

    Markers:

    Amelogenin X

    CSF1PO 11,12

    D3S1358 16

    D5S818 11,12

    D7S820 9,11

    D8S1179 14,15

    D13S317 9,11

    D16S539 9

    D18S51 16

    D21S11 29,30

    FGA 20,23

    Penta D 11

    Penta E 10

    TH01 6

    TPOX 8,10

    vWA 16,17

     

    Run an STR similarity search on this cell line

    PubMed=3102439; DOI=10.20772/cancersci1985.78.1_54

    Iwamura T., Katsuki T., Ide K.

    Establishment and characterization of a human pancreatic cancer cell line (SUIT-2) producing carcinoembryonic antigen and carbohydrate antigen 19-9.

    Jpn. J. Cancer Res. 78:54-62(1987)

     

    PubMed=1391733; DOI=10.1111/j.1440-1746.1992.tb01030.x

    Iwamura T., Taniguchi S., Kitamura N., Yamanari H., Kojima A., Hidaka K., Setoguchi T., Katsuki T.

    Correlation between CA19-9 production in vitro and histological grades of differentiation in vivo in clones isolated from a human pancreatic cancer cell line (SUIT-2).

    J. Gastroenterol. Hepatol. 7:512-519(1992)

     

    PubMed=21607521; DOI=10.3892/or.1.6.1223

    Iguchi H., Morita R., Yasuda D., Takayanagi R., Ikeda Y., Takada Y., Shimazoe T., Nawata H., Kono A.

    Alterations of the p53 tumor-suppressor gene and ki-ras oncogene in human pancreatic cancer-derived cell-lines with different metastatic potential.

    Oncol. Rep. 1:1223-1227(1994)

     

    PubMed=11169959; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1049>3.0.CO;2-C

    Sirivatanauksorn V., Sirivatanauksorn Y., Gorman P.A., Davidson J.M., Sheer D., Moore P.S., Scarpa A., Edwards P.A.W., Lemoine N.R.

    Non-random chromosomal rearrangements in pancreatic cancer cell lines identified by spectral karyotyping.

    Int. J. Cancer 91:350-358(2001)

     

    PubMed=11787853; DOI=10.1007/s004280100474

    Moore P.S., Sipos B., Orlandini S., Sorio C., Real F.X., Lemoine N.R., Gress T.M., Bassi C., Kloppel G., Kalthoff H., Ungefroren H., Lohr J.-M., Scarpa A.

    Genetic profile of 22 pancreatic carcinoma cell lines. Analysis of K-ras, p53, p16 and DPC4/Smad4.

    Virchows Arch. 439:798-802(2001)

     

    PubMed=11854916; DOI=10.3748/wjg.v7.i6.855; PMCID=PMC4695609

    Liu B., Staren E., Iwamura T., Appert H., Howard J.

    Taxotere resistance in SUIT. Taxotere resistance in pancreatic carcinoma cell line SUIT 2 and its sublines.

    World J. Gastroenterol. 7:855-859(2001)

     

    PubMed=12800145; DOI=10.1002/gcc.10218

    Adelaide J., Huang H.-E., Murati A., Alsop A.E., Orsetti B., Mozziconacci M.-J., Popovici C., Ginestier C., Letessier A., Basset C., Courtay-Cahen C., Jacquemier J., Theillet C., Birnbaum D., Edwards P.A.W., Chaffanet M.

    A recurrent chromosome translocation breakpoint in breast and pancreatic cancer cell lines targets the neuregulin/NRG1 gene.

    Genes Chromosomes Cancer 37:333-345(2003)

     

    PubMed=19077451; DOI=10.1159/000178871

    Harada T., Chelala C., Crnogorac-Jurcevic T., Lemoine N.R.

    Genome-wide analysis of pancreatic cancer using microarray-based techniques.

    Pancreatology 9:13-24(2009)

     

    PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

    Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

    A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

    Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

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