- ￥4520 - 29350
- Sino Biological
- 北京
- 11915-H08H
- 2026年01月26日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Human FCRL5 Protein (ECD, His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
1.00 mg/100.00 µg
| 规格： | 1.00 mg | 产品价格： | ￥29350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥4520.0 |
蛋白名称：Human FCRL5 Protein (ECD, His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the Human FCRL5 (Q96RD9) (Gln16-Gly851) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC. ≥ 90 % as determined by SEC-MALS (Routinely tested).
蛋白活性：Loaded Recombinant Human FCRL5 Protein, His Tag (Cat. No. 11915-H08H) on Ni-NTA Biosensor, can bind Rituximab with an affinity constant of 0.443 μM as determined in BLI assay (Sartorius Octet RED384) (QC tested).
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Gln 16
蛋白分子量：The recombinant Human FCRL5 comprises 847 amino acids and has a predicted molecular mass of 92.74 kDa. It migrates as approximately 107.6 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions. The molecular weight of this protein is around 117.9 kDa verified by SEC-MALS.
蛋白NP号：Q96RD9
蛋白氨基酸序列：Gln16-Gly851
蛋白标签：C-His
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验近年来，重组蛋白的应用有了显著增长，与此同时，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
一. 实验目的1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法。2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白。二. 实验原理将目的基因连接在表达载体后，通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外，在终止子前有6个His编码序列，便于蛋白的亲和层析纯化。亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用磁座和结合有Ni2+的磁珠在变性或非变性条件下对融合蛋白进行分离纯化，只需通过“结合-清洗-洗脱”三个简单的操作步骤就可完成。该系统可根据样本量灵活
【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法
相信如何提高目的重组蛋白的诱导表达量是很多同学在研究中都会遇到的问题。记得小编在读书的时候就经常在研究这个问题，泡了无数论坛，看了无数帖子，尝试过IPTG的诱导浓度、培养基成分、诱导温度、诱导时间，甚至让别的公司帮忙做密码子优化（将目的片段通过全基因合成的方式合成出来）。总的来说，提高IPTG浓度是可以提高目的蛋白的诱导表达量的，但一般也就用到1mM的浓度，再高对细胞有毒性； 培养基营养越丰富，表达量越高，所以如果追求表达量的话，就不要用LB培养基了，用自动诱导培养基吧； 诱导温度，温度越低表达
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
