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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
见产品包装
- 库存:
990
- 供应商:
亦高生物
- CAS号:
28822-58-4
- 规格:
I7018-100MG/I7018-250MG/I7018-1G
| 规格: | I7018-100MG | 产品价格: | ¥939.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | I7018-250MG | 产品价格: | ¥2015.0 |
| 规格: | I7018-1G | 产品价格: | ¥6104.0 |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是一种腺苷3′,5′-环但但磷酸磷酸二酯酶
(cAMP PDE)抑制剂,已用于:
成脂分化[1]
组织培养[2]
3T3-L1脂肪前体细胞分化[3]
生化/生理作用
由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA,而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡IBMX可抑制苯肾上 xiàn素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放
(IC50:1.3 μM)
IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂
其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用
IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙
特点和优势
ICP法痕量元素检测 ICP检测痕量硫(硫酸盐形式)和磷(磷酸盐形式)含量 离子色谱法检测痕量铵含量
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文献和实验Cell 精读:UCSD 张瑾团队首次报道液-液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路
假设这些物质通过充当一个动态缓冲系统来帮助 cAMP 的区隔化。用一种改进的 cAMP 传感器(ICUE4)融合到 PDE4D2(PDE4D2cat)的催化部分来监测 PDE 室中的 cAMP 含量,作为 cAMP 区隔化的直接分析方法,研究发现 Fsk 使标准化的青色 / 黄色发射比仅增加了 6.2%,而用 PDE4 选择性抑制剂 rolipram 和一种通用 PDE 抑制剂 3 - 异丁基 - 1 - 甲基黄嘌呤(IBMX)则完全阻断 PDE 活性,也就是说 PDE4D2cat 在信号调控过程
003AF) 和 50 ng/ml PDGF (P3201) (培养基中含有 FGF/PDGF后可以在4°C 最多存贮一周, 避免反复冷热循环). 脂肪生成分化培养基: 向DMEM (SLM021) 培养基中添加 20% FBS (ES-020-B), 1x 谷氨酰胺 (TMS-002), 1x P/S 双抗 (P4333), 10 µg/mL 胰岛素 (I2643), 0.5 mM 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(I5879), 0.1 mM 吲哚美辛 (I7378) 以及 1μM 地塞米松 (D
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