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3异丁基-甲基黄嘌呤|IBMX *Sigma货号:I7018

-250MG/I7018-100MG/I7018-1G
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  • ¥939 - 6104
  • Sigma-Aldrich
  • 美国
  • I7018
  • 2025年08月01日
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    • 文献和实验
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    • 库存

      990

    • 供应商

      亦高生物

    • CAS号

      28822-58-4

    • 规格

      I7018-100MG/I7018-250MG/I7018-1G

    规格:I7018-100MG产品价格:¥939.0
    规格:I7018-250MG产品价格:¥2015.0
    规格:I7018-1G产品价格:¥6104.0
    应用
    3-异丁基-1-甲基黄嘌呤是一种腺苷3′,5′-环但但磷酸磷酸二酯酶
    (cAMP PDE)抑制剂,已用于:
    成脂分化[1]
    组织培养[2]
    3T3-L1脂肪前体细胞分化[3]

    生化/生理作用

    由IBMX对磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA,而引起增殖减少、分化增加并诱导细胞凋亡
    IBMX可抑制苯肾上 xiàn素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞5-羟色胺释放
    (IC50:1.3 μM)
    IBMX还可作为一种腺苷受体拮抗剂
    其已表现出对神经肌肉接头、GH3细胞和血管平滑肌细胞中离子通道的抑制作用
    IBMX可诱导感觉神经元释放储存在细胞内的钙

    特点和优势

    ICP法痕量元素检测 ICP检测痕量硫(硫酸盐形式)和磷(磷酸盐形式)含量 离子色谱法检测痕量铵含量

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Distinct roles of the phosphatidate phosphatases lipin 1 and 2 during adipogenesis and lipid droplet biogenesis in 3T3-L1 cells Sembongi H, et al. The Journal of biological chemistry, jbc-M113 (2013)
    相关实验
    • Cell 精读:UCSD 张瑾团队首次报道液-液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路

      假设这些物质通过充当一个动态缓冲系统来帮助 cAMP 的区隔化。用一种改进的 cAMP 传感器(ICUE4)融合到 PDE4D2(PDE4D2cat)的催化部分来监测 PDE 室中的 cAMP 含量,作为 cAMP 区隔化的直接分析方法,研究发现 Fsk 使标准化的青色 / 黄色发射比仅增加了 6.2%,而用 PDE4 选择性抑制剂 rolipram 和一种通用 PDE 抑制剂 3 - 异丁基 - 1 - 甲基黄嘌呤IBMX)则完全阻断 PDE 活性,也就是说 PDE4D2cat 在信号调控过程

    • 优化你的类器官培养水凝胶选择

      003AF) 和 50 ng/ml PDGF (P3201) (培养基中含有 FGF/PDGF后可以在4°C 最多存贮一周, 避免反复冷热循环). 脂肪生成分化培养基: 向DMEM (SLM021) 培养基中添加 20% FBS (ES-020-B), 1x 谷氨酰胺 (TMS-002), 1x P/S 双抗 (P4333), 10 µg/mL 胰岛素 (I2643), 0.5 mM 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(I5879), 0.1 mM 吲哚美辛 (I7378) 以及 1μM 地塞米松 (D

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