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双环ji酮草酰二腙 *Sigma货号:C9012-25G

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  • ¥923
  • Sigma-Aldrich
  • 美国
  • C9012
  • 2025年08月20日
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    • 库存

      990

    • 供应商

      亦高生物

    • CAS号

      370-81-0

    • 规格

      C9012-25G

    应用
    双(环ji酮)草二腙(草酸双)已被用于小鼠研究 NG2(神经/胶质抗原 2)蛋白聚糖对毒性引起的脱髓鞘的影响
    [1] 已用于诱导小鼠脱髓鞘
    [2] 已被用于研究草酸双诱导的小鼠胼胝体脱髓鞘和髓鞘再生
    [3]

    生化/生理作用

    双(环ji酮)草二腙(草酸双)是铜螯合剂
    它导致少突胶质细胞死亡,从而导致脱髓鞘、星形胶质细胞增生和小胶质细胞活化
    [1]草酸双被广泛用于研究胼胝体线粒体功能障碍相关的原发性脱髓鞘和髓鞘再生
    [

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Demyelination and remyelination in anatomically distinct regions of the corpus callosum following cuprizone intoxication. Steelman AJ, et al. Neuroscience Research, 72, 32-42 (2012)
    相关实验
    • 糖异生反应过程

      是糖酵解过程中丙酸激酶催化的磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸的逆过程。 1. 丙酮酸羧化生成草酰乙酸 此反应由丙酮酸羧化酶催化,辅酶是生物素, ATP、Mg2+(Mn2+)参与羧化反应, CO2通过生物素使丙酮酸羧化生成草酰乙酸。此酶存在于线粒体中,故丙酮酸必须进入线粒体才能被羧化为草酰乙酸,这也是体内草酰乙酸的重要来源之一。 2.草酰乙酸脱羧生成磷酸烯醇式丙酮酸(PEP) 此反应由磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化,由GTP提供能量,释放CO2.医学|教育|网搜集

    • 醛、、醌

      如下:   、醛和的命名   (一)普通命名法   简单的脂肪醛按分子中的碳原子的数目,称为某醛。例如: 简单的可按羰基所连接的两上烃基命名。例如:   ()系统命名法   对构造比较复杂的醛、则用系统命名法命名。命名时先选择包括羰基碳原子在内的最长碳链作主链,称为某醛或某。从醛基一端或从靠近酮基一端开始把主链中碳原子编号。由于醛基一定在碳链的链端,故不必用数字标明其位置,但酮基的位置必须标明,写在名的前面

    •  氧代酸

      mg/100ml)。正常人每昼夜从尿中排出约40mg酮体。在某些情况下,例如饥饿、 糖尿病 等,血液中酮体的含量增加(300-400mg/100ml)。由于乙酰乙酸及β-羟基丁酸的酸性,会使血液的PH值下降乃至引起酸中毒。 (三)草酰乙酸   草酰乙酸HOOCCH 2 COCOOH是能溶于水的晶体,具有一般二元酸及的性质,也有酮式-烯醇式互变异构:它也是人体内糖代谢的中间产物。 (四)α-酮戊二酸

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