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SurModics DABI-0100-2C DAB 免

疫组织化学底物
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      北京云肽生物科技有限公司

    SurModics  DABI-0100-2C  DAB 免疫组织化学底物

     

    产品货号:DABI-0100-2C

    产品名称:DAB 免疫组织化学底物

    产品规格:3 mL DABA, 100 mL DABB

    产品简介:

     

    具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

     

    产品订购信息

    DABI-0100-2C  BioFX DAB Immunohistochemistry Substrate  3 mL DABA, 100 mL DABB  

    SG02-1000  StabilGuard Choice Microarray Stabilizer (BSA-Free)  1000 mL

    SZ03-1000  StabilZyme SELECT Stabilizer  1000 mL

    ESPM-0100-01  BioFX TMB Enhanced One Component HRP Membrane Substrate  100 mL

    TMDS-0100-01  BioFX TMB Double Slow One Component HRP Microwell Substrate  100 mL

    PBSC-0100-01        BioFX Phosphate Buffered Saline / Casein Block and Diluent - 5X Concentrate  100 mL

    APU4-0100-01  BioFX Chemiluminescent Ultra Sensitive AP Microwell and/or Membrane Substrate (450 nm)  100 mL

    APSR-1000-01  BioFX AP Stop Reagent  1 L

    BSTP-0100-01  BioFX 650 nm Stop Reagent for TMB Microwell Substrates  100 mL

    DABM-0400-2C  BioFX DAB Membrane Substrate  15 mL DABC, 400 mL DABD

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    相关实验
    • 免疫组织化学(HRP-DAB系统)

      化物酶,然后用PBS洗涤三次,每次 5min。4 ) 加入一抗(用3%BSA-PBS封闭液1:50稀释一抗),37℃湿盒孵育1h。5 ) 加入Post-blocking室温湿盒孵育30min,然后用PBS洗涤三次,每次5min。6 ) 加入稀释好的辣根过氧化物酶(HRP)标二抗,室温下湿盒孵育30min。7 ) 用PBS洗涤玻片5次,每次5min。8 ) 按照DAB试剂盒说明添加显色液,避光显色30s-5min。用蒸馏水终止显色反应。9 ) 苏木精进行复染色3min,用蒸馏水冲洗。10

    • 冰冻切片免疫组织化学染色

      冰冻切片免疫组织化学染色 1.新鲜组织或在-80℃保存的组织用恒冷箱冰冻切片机切片,厚度为10~40gm; 2.将切片裱于载玻片上,立即用电吹风吹干或室温放置30分钟,如不能及时染色,密封后一20℃保存; 3.染色前组织切片用冷丙酮4℃固定10―20分钟,PBS洗2次,每次5分钟; 4。必要时应用0.1%枸橼酸钠与0.1%Triton X―100的混合液将细胞膜打孔。 其余步骤同石蜡切片。SABC法染色,DAB显色大鼠小肠腺细胞核呈棕色为BrdU免疫

    • 免疫组织化学技术应用的基本原则

      细胞外形轮廓。这种作用在神经科学研究和肿瘤临床病理中显得尤为重要。       2.辨认细胞产物的来源利用某些细胞产物为抗原,制备相应的抗体,对组织细胞实施免疫组织化学染色,以确定细胞产物的来源。如内分泌细胞产生的各种激素.大多数可用免疫组化染色技术辨认,据此可研究细胞的分泌功能及对内分泌肿瘤作功能分类,检测分泌异位激素的肿瘤等,了解细胞分化程度。 免疫组织化学染色(SP法,DAB显色) 大鼠胰腺胰岛内胰岛素免疫反应阳性细胞呈棕色       3.确定细胞的分化程度分化程度不同的同一

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