- ￥1250
- Sigma-Aldrich
- 美国
- I6657
- 2026年05月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
见产品包装
- 库存：
990
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
84625-61-6
- 规格：
I6657-100MG
伊曲康唑是一种三唑类抗真菌药
用于抑制细胞色素P-450依赖性酶和麦角固醇合成
已用于抗组织胞浆菌病、芽生菌病、隐球菌脑膜炎和曲霉病
其′不同的制剂用于研究小鼠侵袭性感染[1]中的念珠菌菌株
它已被用于研究四氧嘧啶诱导的糖尿病的大鼠前胃粘膜的增殖变化[2]
生化/生理作用
伊曲康唑抑制细胞色素 P-450 依赖性酶，从而抑制麦角固醇的合成它通过与 14-α 脱甲基酶相互作用来实现该抑制作用，14-α 脱甲基酶是将羊毛甾醇转化为麦角固醇所必需的细胞色素 P-450 酶
麦角固醇是真菌细胞膜的重要组成部分
因此，它的抑制作用导致细胞通透性增加，造成细胞内容物外泄
伊曲康唑还可能抑制内源性呼吸、与膜磷脂相互作用、抑制酵母转化为菌丝体形式、抑制嘌呤摄取，并减少甘油三酸酯和磷脂的生物合成
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文献和实验表2 念珠菌对抗真菌药物的药敏结果（略） 3.2 念珠菌的耐药特性 抗真菌药的类型不同，对不同种真菌的体外抗菌活性有较大的差异［10］。我院采用两性霉素B、5-氟胞嘧啶、氟康唑、酮康唑、咪康唑、制霉菌素、伊曲康唑、特比萘芬8种抗真菌药物。据药敏实验显示，制霉菌素、两性霉素-B、伊曲康唑、氟康唑对念珠菌比较敏感，它们的毒副作用依次为制霉菌素>两性霉素>伊曲康唑>氟康唑，传统的两性霉素B、制霉菌素均有90%以上的敏感率，可作为治疗念珠菌感染的常用
推广。随着医学的发展，新药不断出现，不仅疗效提高了，而且副作用也大大减少了。现在有一种伊曲康唑是新一代抗真菌药，可用于各类真菌感染，尤其适于治疗甲真菌病。具体方法是每月一周冲击治疗，即每次2粒，每日两次，餐后即服，连服1周，停药3周为一个冲击疗程。手指甲需两个冲击疗程，脚趾甲需3 个冲击疗程。此法疗效好，副作用小，但花费相对较高，而且部分患者停药后仍可复发。 总之，治疗灰指甲要因人制宜，因地制宜，坚持不懈。同时还应积极治疗身体其他部位的癣病及慢性全身性疾病，提高自身抵抗力，防治并重
剂。或者在甲板上打多个触及角化过度组织的洞，再涂以外用药。 （3）外科拔甲：在局部麻醉下，将患甲拔除。这种方法疗效快，但创面大，易出血或引起感染。手术一般会感觉疼痛，效果有时也不尽人意。心脏病、高血压、糖尿病等患者，不宜手术治疗。 （4）浸泡法：将药物加在醋中，然后将病甲浸在醋液中，约30分钟，病甲变软后，再用小刀削治，每日或隔日浸泡治疗1次，需持续3-6个月。 （5）口服药物，单纯服用抗真菌药物，如灰黄霉素、伊曲康唑、特比萘芬（兰霉舒）、氟康唑等，有显著疗效，且方便
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