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人淋巴管内皮细胞

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  • ¥7750
  • gelatins/江蓝纯
  • JLC-G13372
  • 国内
  • 2025年07月10日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
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    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 库存

      103

    • 英文名

      人淋巴管内皮细胞

    • 运输方式

      冰袋避光,快递运输

    • 细胞形态

      内皮细胞样

    • 物种来源

    • 组织来源

      淋巴管

    • 规格

      5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

    产品细节图片1

    一、基本信息

    细胞名称

    人淋巴管内皮细胞

    细胞品牌

    江蓝纯生物

    种属来源

    组织来源

    淋巴管

    生长特性

    贴壁生长

    细胞形态

    内皮细胞样

    细胞简介

    人淋巴管内皮细胞采用中性蛋白酶消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,人淋巴管内皮细胞分离自淋巴管组织;淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似,但管径较细,管壁较薄,瓣膜较多且发达,外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下,常与浅静脉伴行,收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行,收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常经过一个或多个淋巴结,从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应。当局部感染时,细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们,则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞(LEC)是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮,是构成淋巴管壁的主要结构,参与维持体液平衡,调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输,在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明,LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用,而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能:①调节体液、蛋白和组织压力平衡;②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化:①囊肿型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴结核。

    质量检测

    vEGFR-3免疫染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

    细胞规格

    5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

    培养基

    人淋巴管内皮细胞专用培养基

    培养条件

    气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

    换液频率

    2-3天换液一次

    消化液

    0.25%胰蛋白酶

    细胞货期

    现货 1周左右

    发货方式

    复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用)

    供应范围

    仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

    特别说明

    具体操作步骤以随货产品说明书为主

    二、细胞培养操作

    收货处理

    取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

    传代密度

    细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养

    传代代数

    可传2-3代,建议收到细胞后尽快进行相关实验

    传代比例

    首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

    传代方法

     

    1. 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

    2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;

    3. 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

    4. 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。

    三、注意事项

    重要提醒

    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

    2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

    3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

    4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

    到货须知

    1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

    2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

    3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

    4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

    四、售后服务

    细胞予重发

    1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

    2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

    3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

    4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

    5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

    6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

    细胞不重发

    1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

    2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

    3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

    4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

    5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

    6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

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