人甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)活性ELISA检测试剂盒

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰

组蛋白修饰的类型

对 H3K4me1，使用 ChIP 可以揭示整个基因组中活性增强子的位置和序列，并指明目的基因和遗传程序。 或者，如果不知道组蛋白修饰的功能，ChIP 可以识别具有这一特定修饰的序列、基因和位置，然后利 用这些信息来推断修饰的功能。这种技术是解码许多组蛋白密码的关键，并且在探究新发现的修饰（如 泛素化）和其他新标记的功能方面也具备一定的价值。  ​ 组蛋白修饰酶：writers 和 erasers 组蛋白修饰是通过特定的酶以动态方式从组蛋白中添加和去除的（表 1）。这些 writers 和 

【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？

染色体的重组及p53的多聚ADP-核糖化作用[28] 问题1：找出p53相应的修饰变化要通过其相应的抗体来检测，如乙酰化抗体，磷酸化抗体。 问题2：可以转染p53之后，可以通过相应试剂使P53发生相应修饰，然后通过荧光素酶报告载体来检测活性，或者电泳迁移率实验（EMSA）来检测。当然对照要设计好。 Burnell 看看这里，我觉得有你想要的。 http://p53.free.fr/ xiaozhangwei2