小鼠DEK癌基因结合蛋白(DEK)ELISA试剂盒

【分享】ELISA原理

。阳性对照品多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质，其中加入一定量的待检物质，此量最好在试剂说明书中标明。加入的量应与试剂的敏感度相称，在测定中得到的吸光值与受检标本吸光值比较，可对标本中受检物质的量有一个粗略的估计。国外检测HBsAg的ELISA试剂盒检测敏感度约为0.5ng/ml，阳性对照品中含量约为10ng/ml。在对照品中一般加入抗生素和防腐剂，以利保存。3.7　参考标准品定量测定的ELISA试剂盒（例如甲胎蛋白质癌胚抗原测定等）应含有制作标准曲线用的参考标准品，应包括覆盖可检测范围的4-5个浓度

组化染色背景高？没信号？一篇文章带你快速掌握免疫组化！

：使用 Anti-phospho-Akt (Ser473) Rabbit mAb 对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析。（图 A）使用免疫组化试剂盒M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体 1:100 稀释；(图 B) 采用普通免疫组化试剂盒，抗体 1:25 稀释。 图 6 免疫组化实验检测 Erk1/2 表达 注：使用 Anti-Erk1/2 Mouse mAb与p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 对正常小鼠心脏组织进行免疫

「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己

在过去的 20 年中癌症治疗发生了显著的变化，靶向治疗通过直接靶向癌症相关通路，提供了具有更高特异性的癌症治疗，其中包括单克隆抗体，细胞因子和小分子抑制剂等生物制剂。但是典型的系统给药，可能损害健康的组织或器官。 为了克服这些缺点，于是需要能限制全身药物暴露，增强肿瘤穿透和滞留的新药物传递系统。因此，基因和细胞治疗（CAR-T 或造血干细胞治疗）迅速成为新的具有巨大潜力的癌症治疗策略，它们可以通过直接赋予患者细胞或组织抗癌特性从而克服传统药物的许多限制。但是病人衍生的细胞扩增需要高额费用与后勤