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- 上海
- PAS糖原染色
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
PAS糖原染色
- 提供商：
上海天贺生物科技有限公司
PAS 糖原染色是一种经典的组织化学染色技术，主要用于显示细胞和组织中的糖原及多糖类物质。
基本原理
1、化学反应机制：
- 氧化阶段：过d酸（HIO₄）将多糖分子中的乙二醇基（-C-C-）氧化为二醛基（-CHO-CHO）。
- 显色阶段：醛基与Schiff试剂（无色品红）结合，形成稳定的紫红色复合物357。
2、特异性与局限性：
- 虽主要用于糖原，但也可染色其他含乙二醇基的物质（如中性黏液、基底膜、真菌等），故需结合酶消化对照（用淀粉酶预处理以区分糖原与其他多糖）39。
主要应用领域
1. 代谢性疾病诊断
2. 肿瘤病理学
3. 心血管疾病研究
4. 感染性疾病
5. 组织学与胚胎学研究
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文献和实验用高碘酸氧化多糖时，醛基被游离出来，而显Schiff 阳性反应，这种 Schiff 反应称为 PAS （ Peri- odic Acid Schiff ）反应。自 J.E.A.McManus （ 1946.1948 ）、 R.D.Hotchkiss （ 1948 ）以来，一直被用作为多糖的组织化学检测方法。将固定好的切片用水及酒精洗涤后以 0.5 ％ HIO 4处理，待充分洗去 HIO 4后，浸于 Schiff 试剂中，含多糖部位就被染成红色。此反应基于 1 ， 2- 乙二醇
用 途 反应用来显示糖元和其它多糖物质操作步骤1、固定液用Carnoy液或75%酒精 Carnoy固定液: 纯酒精 60 ml 冰醋酸 10ml 氯仿 30ml2、染色液（1） 过碘酸酒清夜配法：过碘酸(HIO .2H O) 0.4g 95% 酒精 35ml M/5醋酸钠(2.72g+蒸馏水100ml) 5ml蒸馏水10ml保存于冰箱内,用棕色瓶,可用两周。（2） Schiff氏液：0.5克碱性品红加入100毫升蒸馏水中,时时摇动三角瓶5分钟,使之充分溶解.冷却至50℃后过滤,加入10
4. 标本运输：室温运输 5. 标本拒收的标准：溶血、稀释标本不能作测定 6. 试剂 6.1 试剂名称：血细胞PAS染色测定 6.2 试剂生产厂家：上海太阳生物技术公司 6.3 试剂组成 试剂1：PAS固定液，10％甲醛甲醇溶液。2℃-8℃避光保存，有效期六个月。 试剂2：PASⅠ液，10g/L（1％）过碘酸溶液。2℃
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