Dapagliflozin达格列净-MCE

　　Dapagliflozin达格列净 （BMS-512148） 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 （SGLT2） 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 （DM） 的研究。Dapagliflozin 达格列净诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。

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　　生物活性

　　体外研究

　　（In Vitro）

　　达格列净Dapagliflozin www.medchemexpress.cn/Dapagliflozin.html （0-10 μM;24小时）能显著增加缺氧HK2细胞的存活，且呈剂量依赖性 推荐阅读：Empagliflozin-BI 10773是SGLT抑制剂

　　Dapagliflozin 达格列净（0-10 μM;2小时）增加缺氧HK2细胞HIF1的表达，增加AMPK和EKR的磷酸化，但对正常缺氧HK2细胞AMPK和ERK的磷酸化没有影响。

　　MCE并没有独立地证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

　　细胞生存能力分析

　　细胞系：缺氧HK2细胞

　　浓度：0 μM、1 μM、2 μM、5 μM、10 μM

　　潜伏期：24小时

　　结果：与对照组相比，细胞存活率明显提高，且呈剂量依赖性。

　　体内研究

　　（In Vivo）

　　Dapagliflozin达格列净（口服；10mg /kg）导致sglt2i小鼠尿葡萄糖显著增加，通过降低交感神经活动抑制BAT生热，并增强肝糖异生和糖原分解

　　MCE并没有独立地证实这些方法的准确性。它们仅供参考。