- ￥322
- gelatins/江蓝纯
- JC_CC5574
- 国内
- 2026年02月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
大量
- 应用：
仅供科研使用
- 规格：
250ul×4支
DNA Ma rker II
产品及特点
DNA Marker Ⅱ通过酶切质粒得到，该工艺生产的Marker 背景干净、条带清晰，质量稳定且能实现对Marker精确定量。
DNA Marker Ⅱ由6条DNA条带组成，DNA条带分别为：
100bp(50ng/5μl
300bp(30ng/5μl
500bp(50ng/5μl
700bp(35ng/5μl
900bp(45ng/5μl
1200bp(60ng/5μl
本产品为即用型产品，已含有 1xLoading Buffer，可 根据实验需要，直接取适量 Marker 进行电泳。
使用方法
1.电泳时的加样孔孔宽小于 6mm 时，每次取 5μl 产品进行电泳，如果加样孔较宽， 可以适当增加上样量；
2.建议电泳的条件为 2%琼脂糖凝胶，电压 4-10V/cm，在紫外条件下观察电泳条带。
DNA Marker II 条带分布如下图：
注意事项
1. 琼脂糖的纯度对DNA 条带的清晰度影响很大，电泳时请使用高质量的琼脂糖。
2.琼脂糖凝胶浓度与与DNA片段的分离性能有密切关系，电泳时请使用合适浓 度的凝胶。
3. 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
4. 进行电泳时，彻底的溶解混匀，避免反复冻融和污染。
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文献和实验the terminal repeats to form an episome containing from 1–20 tandem repeat sequences. If an infected cell undergoes malignant transformation, the viral DNA replicates along with cell DNA during mitosis, and the same terminal repeat structure is inherited
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
DNA Topoisomerase II-Catalyzed DNA Decatenation
A major role of DNA topoisomerase II in vivo is to catalyze the double-stranded cleavage of DNA, allowing passage of a second DNA duplex through the break. This activity requires adenosine triphosphate (ATP) and is necessary for separating
技术资料
