- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y66593
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Ursodeoxycholic Acid-d4
- CAS号：
347841-46-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
500 μg 1 mg 5 mg
商品属性：
产品描述：
分子式:C24H36D4O4
分子量:396.6
溶解度:DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Ursodeoxycholic acid-d4 (UDCA-d4) is intended for use as an internal standard for the quantification of UDCA by GC- or LC-MS. UDCA is a secondary bile acid formed via epimerization of chenodeoxycholic acid .1,2 UDCA is also a metabolite of lithocholic acid in human liver microsomes.3 It inhibits taurocholic acid uptake in HeLa cells expressing recombinant sodium/taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) with an IC50 value of 3.6 μM.4 UDCA (50 μM) inhibits apoptosis induced by deoxycholic acid or ethanol in primary rat hepatocytes.5 Dietary administration of UDCA blocks DCA-induced increases in the number of TUNEL-positive hepatocytes in rats. Formulations containing UDCA have been used in the treatment of primary biliary cirrhosis.1.Dawson, P.A., and Karpen, S.J.Intestinal transport and metabolism of bile acidsJ. Lipid Res.56(6)1085-1099(2015) 2.Chiang, J.Y.L.Bile acid metabolism and signaling in liver disease and therapyLiver Res.1(1)3-9(2017) 3.Deo, A.K., and Bandiera, S.M.3-Ketocholanoic acid is the major in vitro human hepatic microsomal metabolite of lithocholic acidDrug Metab. Dispos.37(9)1938-1947(2009) 4.Kim, R.B., Leake, B., Cvetkovic, M., et al.Modulation by drugs of human hepatic sodium-dependent bile acid transporter (sodium taurocholate cotransporting polypeptide) activityJ. Pharmacol. Exp. Ther.291(3)1204-1209(1999) 5.Rodrigues, C.M.P., Fan, G., Ma, X., et al.A novel role for ursodeoxycholic acid in inhibiting apoptosis by modulating mitochondrial membrane perturbationJ. Clin. Invest.101(12)2790-2799(1998)
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| 货号 | CS-01Y66593 | 规格 | 500 μg 1 mg 5 mg |
| CAS号 | 347841-46-7 | 分子量 | 396.6 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C24H36D4O4 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C24H36D4O4
分子量:396.6
溶解度:DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Ursodeoxycholic acid-d4 (UDCA-d4) is intended for use as an internal standard for the quantification of UDCA by GC- or LC-MS. UDCA is a secondary bile acid formed via epimerization of chenodeoxycholic acid .1,2 UDCA is also a metabolite of lithocholic acid in human liver microsomes.3 It inhibits taurocholic acid uptake in HeLa cells expressing recombinant sodium/taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP) with an IC50 value of 3.6 μM.4 UDCA (50 μM) inhibits apoptosis induced by deoxycholic acid or ethanol in primary rat hepatocytes.5 Dietary administration of UDCA blocks DCA-induced increases in the number of TUNEL-positive hepatocytes in rats. Formulations containing UDCA have been used in the treatment of primary biliary cirrhosis.1.Dawson, P.A., and Karpen, S.J.Intestinal transport and metabolism of bile acidsJ. Lipid Res.56(6)1085-1099(2015) 2.Chiang, J.Y.L.Bile acid metabolism and signaling in liver disease and therapyLiver Res.1(1)3-9(2017) 3.Deo, A.K., and Bandiera, S.M.3-Ketocholanoic acid is the major in vitro human hepatic microsomal metabolite of lithocholic acidDrug Metab. Dispos.37(9)1938-1947(2009) 4.Kim, R.B., Leake, B., Cvetkovic, M., et al.Modulation by drugs of human hepatic sodium-dependent bile acid transporter (sodium taurocholate cotransporting polypeptide) activityJ. Pharmacol. Exp. Ther.291(3)1204-1209(1999) 5.Rodrigues, C.M.P., Fan, G., Ma, X., et al.A novel role for ursodeoxycholic acid in inhibiting apoptosis by modulating mitochondrial membrane perturbationJ. Clin. Invest.101(12)2790-2799(1998)
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| 碳水化合物磺基转移酶8封闭多肽 | D酪氨酸激酶衰减蛋白2封闭多肽 |
| 去泛素化酶22封闭多肽 | 突触后密度蛋白95抗体 |
| 磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子4封闭多肽 | FAM134B蛋白抗体 |
| 丝氨酸苏氨酸激酶1受体相互作用蛋白封闭多肽 | 微管相关蛋白1A抗体 |
| 白介素31受体a封闭多肽 | 磷酸化谷氨酸受体1抗体 |
| 转录因子RBPL封闭多肽 | 增生性息肉蛋白1抗体 |
| p53相关蛋白激酶结合蛋白封闭多肽 | 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 |
| RNA结合蛋白42封闭多肽 | 卷曲螺旋结构域蛋白46抗体 |
| 肿瘤抑制基因PEPE1封闭多肽 | 基质金属蛋白酶2抗体 |
| 锌指蛋白77封闭多肽 | 肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP10抗体 |
| Grp94相邻核苷酸酶封闭多肽 | 乳腺癌易感基因1抗体 |
| 原钙粘蛋白γA7封闭多肽 | 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体 |
| GSH2蛋白封闭多肽 | Ursodeoxycholic Acid-d4乙酰化细胞核因子(K314/K315)单克隆抗体 |
| 激活素受体1C封闭多肽 | CYP1A2抗体 |
| 自噬效应蛋白Beclin 1单克隆抗体 | 磷酸化雄激素受体抗体 |
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文献和实验相关实验
β-咪唑丙烯酸。给予狗大量的组氨酸后可从尿中得到，还有细菌作用于组氨酸也能生成尿刊酸。在哺乳类的肝脏或细菌中作为从组氨酸到谷氨酸的代谢途径的中间体，在组氨酸酶的作用下进行分子内的无氧脱氨基而生成。通常尿刊酸在肝脏酶（尿刊酸酶）的作用下进一步分解转变成谷氨酸。
C24 H40 O5 3α， 7α， 12α三羟基 -5 β胆烷酸，是广泛分布于以人为首的脊椎动物中的最主要的胆汁酸。在胆汁中，以与甘氨酸或牛磺酸结合成甘胆酸（ glycocholic acid）或牛磺胆酸的形态存在。
α -羟基丙酸。 L型（见图）为厌氧糖酵解的最终产物，是由乳酸脱氧酶的作用使丙酮酸还原而生成的。在激烈的肌肉运动时，乳酸在肌肉中积累，其一部分随血液流到肝脏，再合成为葡萄糖（糖的产生）。在乳酸菌的乳酸发酵和大肠杆菌、梭状芽胞杆菌属的混合有机酸发酵过程中也能大量形成乳酸，为酸乳酪（ yoghurt）和咸菜的酸味的主要成分。这里因生物种类不同，有时可产生 L型、 D型和外消旋体。在动物和微生物中是作为碳源而被利用的物质之一。
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