Z-DEVD-FMK

Z-DEVD-FMK

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y66671
  • 国产
  • 2025年07月12日
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      53

    • 英文名

      Z-DEVD-FMK

    • CAS号

      210344-95-9

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 1mg 5mg 10mg

    产品描述:
    分子式:C30H41N4O12F

    Z-DEVD-FMK
    分子量:668.66
    溶解度:≥ 60 mg/mL in DMSO
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Z-DEVD-FMK is a tetrapeptide caspase inhibitor that is considered relatively selective for caspase-31, 2 and has been widely used in in vitro and in vivo models of acute injury to delineate roles for caspase 3 in neuronal cell death. Intracerebroventricular injections of Z-DEVD-FMK improved function after LFP3. Intraparenchymal infusion of Z-DEVD-FMK over several days after combined CCI and hypoxia reduced lesion size, although functional outcome was not significantly improved in this model4 (Clark et al., 2000).Z-DEVD-FMK was a potent inhibitor of calpain and that improvement orved after treatment with Z-DEVD-FMK may reflect, at least in part, this action.Early treatment with Z-DEVD-FMK improved neurologic function and reduced lesion volume. Z-DEVD-FMK reduces cell death and inhibits calpain in a model of in vitro necrosis and a cell free assay and Z-DEVD-FMK treatment inhibits calpain activity after TBI in vivo.Z-DEVD-FMK improved neurologic function and reduced tissue damage at an injury severity that showed predominantly necrotic neuronal cell death with minimal evidence of caspase 3 activation. Moreover, effective treatment with Z-DEVD-FMK was associated with reduced calpain-mediated -spectrin degradation. Z-DEVD-FMK was also neuroprotective, at concentrations lower than those routinely used to inhibit caspase 3, in an in vitro model of necrotic neuronal cell death induced by maitotoxin.
    商品属性:
    货号CS-01Y66671规格10mM (in 1mL DMSO) 1mg 5mg 10mg
    CAS号210344-95-9分子量668.66
    含量>95.00%别名Caspase-3 Inhibitor   II,Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK
    分子式C30H41N4O12F化学名methyl   (4S)-5-[[(2S)-1-[[(3S)-5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-4-methoxy-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-5-oxopentanoate
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Cy5标记的小鼠抗牛IgG H&LAPC标记的驴抗羊IgG H&L
    罗丹明标记的兔抗豚鼠IgMIV型胶原蛋白/4型胶原蛋白/胶原蛋白4抗体
    PE-CY5标记的驴抗兔IgG H&L核孔复合蛋白Nup43抗体
    Alexa Fluor 350标记的羊抗兔IgG H&L细胞核因子/k基因结合核因子抗体
    PE-Cy7标记的羊抗兔IgG H&L病毒A35R抗体
    罗丹明标记的兔抗小鼠k链纤维蛋白原γ链抗体
    Cy5标记的羊抗鸡IgG H&L降钙素基因相关肽1型受体抗体
    Cy5标记的驴抗羊IgG H&L异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体
    FITC标记的小鼠抗羊IgG H&L磷酸化糖皮质激素受体抗体
    Alexa Fluor 750标记的羊抗小鼠IgG H&L核仁蛋白C23抗体
    Cy3标记的兔抗小鼠IgM干扰素调节因子3
    碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗马IgG H&L磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
    碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗大鼠IgG H&LZ-DEVD-FMK磷酸化蛋白激酶AKT3抗体
    博来霉素水解酶(BLMH)重组蛋白前列腺酸性磷酸酶抗体
    膜相关鸟苷酸激酶3抗体活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。

     

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