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HJC0152 hydrochloride

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y65784
  • 国产
  • 2025年10月07日
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      51

    • 英文名

      HJC0152 hydrochloride

    • CAS号

      1420290-99-8

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      5mg 10mg 25mg 50mg 100mg

    产品描述:
    分子式:C15H14Cl3N3O4

    产品细节图片1
    分子量:406.65
    溶解度:DMSO : 6 mg/mL (14.75 mM)
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    HJC0152 hydrochloride is a signal transducers and activators of transcription 3 (STAT3) inhibitor.HJC0152 hydrochloride (compound 11) significantly inhibits cell proliferation and induces apoptosis accompanying cellular morphological changes at concentrations of 1, 5, and 10 μM. Results show that treatment with 10 μM HJC0152 hydrochloride decreases the STAT3 promoter activity in MDA-MB-231 cells by approximately 32%, and increasing the dose of HJC0152 hydrochloride to 20 μM further decreases STAT3 promoter activity by 62% as compare with control. Total STAT3 is reduced after treatment with HJC0152 hydrochloride. HJC0152 hydrochloride induces cleaved caspase-3 and down regulates cyclin D1 in MDA-MB-231 cells[1].Mice treated with 7.5 mg/kg of HJC0152 hydrochloride (compound 11) via ip show a better effect in inhibiting tumor growth. The growth of xenograft tumors in mice is significantly reduced by HJC0152 hydrochloride at a dose of 25 mg/kg. It is also noteworthy that HJC0152 hydrochloride does not show significant signs of toxicity at a dose of 75 mg/kg[1].[1]. Chen H, et al. Discovery of O-Alkylamino Tethered Niclosamide Derivatives as Potent and Orally Bioavailable Anticancer Agents. ACS Med Chem Lett. 2013 Feb 14;4(2):180-185.
    商品属性:
    货号CS-01Y65784规格5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
    CAS号1420290-99-8分子量406.65
    含量>98.00%别名N/A
    分子式C15H14Cl3N3O4化学名N/A
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
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    驱动蛋白KNS1封闭多肽C3orf49 Antibody Blocking Peptide
    18号染色体开放阅读框56封闭多肽HNRNPM Antibody Blocking Peptide
    肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP11封闭多肽Lamin B Antibody Blocking Peptide
    脂多糖相关反应蛋白5/γ-taxilin封闭多肽TFG Antibody Blocking Peptide
    成纤维细胞生长因子受体4封闭多肽KCNJ1 Antibody Blocking Peptide
    细胞角蛋白18封闭多肽NUP210 Antibody Blocking Peptide
    ETV3L蛋白封闭多肽载脂蛋白A调节蛋白1封闭多肽
    3号染色体开放阅读框49封闭多肽ETV3L Antibody Blocking Peptide
    异质核糖核蛋白M1-M4封闭多肽CK18 Antibody Blocking Peptide
    TRK融合基因蛋白封闭多肽FGFR4 Antibody Blocking Peptide
    核纤层蛋白B(细胞核膜标志物)封闭多肽Txlng Antibody Blocking Peptide
    ATP调节钾离子通道ROM K封闭多肽HJC0152 hydrochlorideFKBP11 Antibody Blocking Peptide
    核膜糖蛋白210封闭多肽TYMSOS Antibody Blocking Peptide
    GRIP2 Antibody Blocking PeptideKinesin Antibody Blocking Peptide
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。

     

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