相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
详见说明
- 保质期:
详见说明
- 英文名:
PD-1/PD-L1 inhibitor 1
- 库存:
50
- 供应商:
博尔森生物
- CAS号:
1675201-83-8
- 规格:
1mg
生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物,医学研究用的试剂。
生化试剂主要分类为:
主要有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致癌物质、杀虫剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等。
| 琼脂糖蛋白A (进口) | BES-20001CBR | 博尔森/BIOESN |
| 酪氨酸磷酸化抑制剂AG1296 (PDGFR抑制剂) | BES-20002CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苯扎氯铵 | BES-20006CBR | 博尔森/BIOESN |
| 二甲基双十八烷基氯化铵 | BES-20007CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苄基三丁基溴化铵 | BES-20009CBR | 博尔森/BIOESN |
| 海藻酸钠 | BES-20010CBR | 博尔森/BIOESN |
| 壮观霉素 | BES-20011CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苯唑西林钠 | BES-20012CBR | 博尔森/BIOESN |
| 克拉霉素 | BES-20013CBR | 博尔森/BIOESN |
| 左氧氟沙星 | BES-20014CBR | 博尔森/BIOESN |
| 核糖核酸酶A(100mg/ml) | BES-20015CBR | 博尔森/BIOESN |
| 伊文思蓝染色液(10 mM in DMSO) | BES-20016CBR | 博尔森/BIOESN |
| 达芦那韦 | BES-20017CBR | 博尔森/BIOESN |
| γ-氨基丁酸 | BES-20018CBR | 博尔森/BIOESN |
| β-乳球蛋白(来源于牛奶) | BES-20019CBR | 博尔森/BIOESN |
| 青霉素V钾 | BES-20020CBR | 博尔森/BIOESN |
| 渥曼青霉素 | BES-20021CBR | 博尔森/BIOESN |
| 羧苄青霉素钠 | BES-20022CBR | 博尔森/BIOESN |
| 潮霉素B (进口) | BES-20023CBR | 博尔森/BIOESN |
| D-(-)-阿拉伯糖 | BES-20024CBR | 博尔森/BIOESN |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果
TLS 成熟度,需要对 CD8、CD4、CD20、CD21 和 CD23 进行多参数分析。 阻断 PD-1 受体与其主要配体 PD-L1 之间的相互作用具有显著抗癌作用,已有多种抗 PD-1 或抗 PD-L1 药物被批准用于多种实体瘤治疗。然而,大多数接受抗 PD-1 或抗 PD-L1 单克隆抗体的患者并没有从中获益。 免疫组织化学、肿瘤突变负荷 (TMB) 和微卫星不稳定性状态评估的 PD-L1 表达状态是迄今为止唯一被批准用于指导抗 PD-1 治疗的伴随诊断标志物。这些方法并不能有效区分出可能
一年内两次叫停!康方CD73单抗又“悬”了,PD-1的黄金搭档还香吗?
细胞间粘附、迁移及癌细胞侵袭。 CD73-腺苷介导的免疫抑制,可以控制压力过大或受损的组织微环境中的炎症反应。CD73表达的缺乏可能暗示组织微环境内的生理性伤口愈合和免疫调节。然而,在肿瘤微环境(TME)内,代谢压力随着肿瘤的进展而积累,这导致CD73在包括乳腺癌,转移性黑素瘤和卵巢癌在内的癌症中表达和活性失调 [14]。肿瘤内CD73的过度表达不仅会导致转移和蒽环类药物耐药,而且还会由于腺苷生成失调而导致免疫逃逸。由于这些原因,如今将CD73抑制剂与包括抗PD-1 /抗PD-L1治疗在内的现有癌
编码的蛋白质ING的水平似乎与肿瘤侵袭性强度相对应,蛋白水平越低,神经胶质瘤恶性程度越高。,研究人员还描述了ING4是如何抑制向肿瘤提供营养的新血管生长。ING(INhibitor of tumor Growth,肿瘤生长抑制因子)是肿瘤抑制基因p53活动所必需的一个蛋白家族。由麻萨诸塞综合医院放射肿瘤学部Steele实验室的Igor Garkavtsev博士领导的研究小组搜索了一个基因数据库,目的是识别出与早先识别出的ING1结构类似的基因。 研究小组首先检查了50个处于各种恶性级别的肿瘤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









