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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
澳睿赛生物技术(上海)有限公司
- 肿瘤类型:
详见说明书或咨询客服
- 细胞类型:
详见说明书或咨询客服
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
腹腔主动脉组织
- 相关疾病:
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- 物种来源:
兔
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
长梭形细胞,不规则细胞
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温
- 年限:
不限
- 生长状态:
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- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
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一、细胞基本属性
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细胞名称
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兔腹腔主动脉平滑肌细胞
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组织来源
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腹腔主动脉
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商品货号
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ORCRb058
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种属来源
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兔
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产品规格
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5×105cells/T25细胞培养瓶
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细胞简介
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腹腔主动脉是人体的大动脉,直接延续于发自左心室的主动脉,胸腔主动脉,沿脊柱左侧下行,主要负责腹腔脏器和腹壁的血液供应。动脉疾病发生的一个主要因素是由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。
近期的研究表明平滑肌细胞能表达钙离子通道,ICAM-1和VCAM-1。其中ICAM-1和VCAM-1的表达可能是造成血管壁炎症反应,并进一步造成血管疾病的原因 。因此,对动脉血管平滑肌细胞的体外培养和研究可用来发现和确定新的血管疾病的靶向治疗方法
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培养基
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原代平滑肌细胞培养体系
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换液频率
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每2-3天换液一次
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生长特性
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贴壁
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细胞形态
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长梭形细胞,不规则细胞
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传代特性
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根据细胞特性
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消化液
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0.25%胰蛋白酶
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培养条件
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气相:空气,95%;CO2,5%
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2)1200-1500rpm离心3min,弃上清,收集细胞沉淀;
3)加入5ml新鲜完全培养基,用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞;将分散好的细胞调整合适密度接种至培养器皿中,置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4)若遇到悬浮细胞团块较大,无法机械吹散时,向步骤2)中细胞沉淀添加0.25%胰蛋白酶消化液2mL至离心管中,用吸-管轻轻吹打混匀,37°C温浴2-3min,消化结束后,加入胰酶抑制剂(或血清)终止消化,用吸管轻轻吹打,分散细胞;1200rpm离心5min,弃上清,收集细胞沉淀;
5)加入5ml新鲜完全培养基,用吸管轻轻吹打混匀;按传代比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
6)待细胞状态稳定后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
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文献和实验一、摘要 目的:建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法:成年新西兰白兔两只(正常及梗阻各一只),采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养,观察细胞形态和扩增情况,用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白(α-actin)鉴定细胞类型。结果:倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
实验材料: 1. 正常大兔主动脉 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 消化液:0.125%胰蛋白酶,0.1%胶原酶Ⅰ 4. 细胞培养瓶(T25) 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 网筛(100目) 7. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 处死大兔,分离出主动脉,放入预冷的含双抗的1×PBS(pH=7.2)反复清洗3次。以洗去
粥样硬化的演变过程相似,已被广泛应用。 本实验通过腹主动脉球囊拉伤法,制备兔动脉粥样硬化模型。 腹主动脉球囊拉伤法,制备兔动脉粥样硬化模型 一、实验动物 新西兰兔,雄性,体重 2.5~3 kg。 二、实验材料 导管球囊:单腔动脉取血栓导管,Edwards,USA;高脂饲料。 三、实验方法 取体重为 2.5-3 kg 的新西兰兔,普通饲料适应性饲养 1 周,1 周后给予高脂饲料饲养并制备模型。 制备模型前空腹 12 小时,戊巴*比妥钠 (30 mg/kg) 经耳缘静脉麻醉动物, 穿刺
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