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- 2025年11月26日
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北京云肽生物科技有限公司
Epredia (艾普迪) B851120BL 管状条孔包埋盒（蓝色）10x75
Epredia是一家专注于解剖病理学领域的研发商，提供综合解决方案的跨国企业。 该公司目前在美国、英国、德国、中国设有工厂，拥有约1500名员工。Epredia拥有多个主要品牌，包括Erie、Menzel、Microm、Shandon和Richard Allan等，其产品涵盖组织/血液包埋脱水染色仪器、显微镜载玻片、仪器和耗材等。Epredia的前身是赛默飞世尔科技解剖病理业务部门，现已成为PHC集团旗下的一家du立公司，致力于提供可信赖的解剖病理领域精准解决方案，为追求更好绩效的肿瘤精准诊治奠定基础。
Epredia (艾普迪) B851120BL 管状条孔包埋盒（蓝色）10x75 750个(10x75) /箱，产品简介：
产品品牌：Epredia (艾普迪)
产品货号：B851120BL
产品名称：管状条孔包埋盒（蓝色）10x75
产品规格：750个(10x75) /箱
Epredia (艾普迪) B851120BL 管状条孔包埋盒（蓝色）10x75 750个(10x75) /箱，产品说明：
优异的表面光洁度和强化的打印面处理，用于PrintMateAS包埋盒打印机时可优化打印质量。
全新的PrintMateAS埋盒管经过精确设计，可减少堵塞并防止停机
开合力经过精确调整以兼顾易用性和处理期间宝贵样本的安全性。
所有包埋盒设计都经过了全面的打印质量、处理质量及包埋与切片期间的可靠性验证
新的12种颜色可供选择，以提高扫描可靠性
产品订购信息：
B851120BL 管状条孔包埋盒（蓝色）10x75 750个(10x75) /箱
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文献和实验率也低,因为硅胶杂吸附的原因. 疏水色谱是纯化蛋白的另一个有力的工具. 2)求助，我有一段小分子量的蛋白，5KD左右，4对二硫键，诱导表达后以包涵体形式存在，请问，我怎么设计我的纯化步骤？我用过离子交换柱，纯度可以达到60%，但是不知道下边该怎么做？望赐教! 这是我的电泳图谱，第8条泳带的最下边就是我的目的蛋白带，我需要复性，这是一段杀菌蛋白，我要复性之后做抑菌圈。我用的pET3℃载体，BL21表达 你好，我做复性不多，你可以依据有关有多对4对二硫键的蛋白复性的原理看这方面的文献
。我的蛋白是2KD，在做非还原电泳时，发现除了目的蛋白外，有二聚体和多聚体存在。目的蛋白占44%，余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时，只出现两个峰，第一主峰占90%（目的蛋白的位置），出峰时间为13分钟，第二主峰占10%，出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时，二聚体和多聚体是否发生改变？用此方法测定含有二聚体和多聚体存在的目的蛋白纯度，是否不妥？我用柱子是C4柱，5υm,300埃。流动相B用0.05%三氟乙酸的乙腈，流动相A用0.05%三氟乙酸的纯水。 我觉得蛋白的聚合应该和存在
。目的蛋白占44%，余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时，只出现两个峰，第一主峰占90%（目的蛋白的位置），出峰时间为13分钟，第二主峰占10%，出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时，二聚体和多聚体是否发生改变？用此方法测定含有二聚体和多聚体存在的目的蛋白纯度，是否不妥？我用柱子是C4柱，5υm，300埃。流动相B用0.05%三氟乙酸的乙腈，流动相A用0.05%三氟乙酸的纯水。 我觉得蛋白的聚合应该和存在的环境有很大的关系，但是即使如此，那聚合体在反相上能有这么大的差别
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