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- 2025年07月11日
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北京诺博莱德科技有限公司
NobleRyder NRNP100 Commaprep®核酸纯化柱，15mL, 内管不带盖，外管带盖，载量：0-100μg 50套/盒
产品货号：NRNP100
产品名称：Commaprep®核酸纯化柱，15mL, 内管不带盖，外管带盖，载量：0-100μg
产品规格：50套/盒
描述：
核酸纯化柱，15mL，载量：0-100ug，透明压圈，内管不带盖，外管带盖，50套/盒。
简介：
适用于质粒中量提取。
产品简介
CommaPre®质粒中提柱由吸附柱和收集管组成。采⽤碱裂解法以及硅胶膜特异结合质粒DNA的原理，NP系列质粒中提柱可快速制备多⾄100μg质粒DNA，HP系列⾼吸附量质粒中提柱可快速制备多⾄200μg质粒DNA。利⽤上述中提柱纯化的质粒适⽤于酶切、转化、PCR、测序和⽂库构建等应⽤。
产品特点
1、提取量⾼，多⾄100-200μg质粒DNA
2、操作步骤简单，提取效率⾼
3、纯度⾼，适⽤于后续多种操作
订购信息
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货号 |
描述 |
体积 |
纯化规模 |
包装 |
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NP100 |
Commaprep®核酸纯化柱，15mL, 内管不带盖，外管带盖，载量：0-100μg |
15mL，4mL |
~100μg |
50套/盒 |
注：质粒中提柱，建议菌液量30-50mL，洗脱体积400-800μL。
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文献和实验的核苷酸。这一标记密度最利于半抗原与碱性磷酸酶标记的抗地高辛精之间的反应。因为一个标记抗体大约复盖20个核苷酸。Boehringer Mannheim公司生产的地高辛精DNA标记试剂盒和地高辛检测试剂盒在分子杂交中的应用愈来愈广泛。现介绍地高辛标记cDNA探针随机引物延伸法。1.、将DNA(1μg～3μg)加热95℃(或100℃) 10min,随即在冰/NaCl中骤冷。DNA充分变性对探针标记十分重要。5μl对照DNA作为对照。2、将离心管置于冰上,按顺序加入下列试剂:①1μg～3μg新鲜变性
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ml溶解后，用浓盐酸调pH至所需点（见下所示），最后用蒸馏水定容至250ml，高温灭菌后室温下保存。PH加HCl的量7.4 约17ml7.5 约16m7.6 约15ml8.0 约10ml1.74mg/ml (10mmol/L)PMSFPMSF 0.174g异丙醇 100ml溶解后，分装于1.5ml离心管中，－20℃保存。0.2mol/L NaH2PO4NaH2PO4（MW119.98） 12g蒸馏水至 500ml溶解后，高压灭菌，室温保存。0.2mol/LNa2HPO4Na2HPO4·12
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）。灌满ＤＥＰＣ的玻璃或塑料器皿在37℃放置２小时，然后用灭菌水淋洗数次， 并于100℃干烤15分钟（Ｋumar和Ｌindberg,1972)。在15 lbf/in2(1.034x105Pa)高压蒸氯灭菌15分钟。上述处理可以除去器甲上痕量的ＤＥＰＣ，以防ＤＥＰＣ通过羧甲基化作用对ＲＮＡ的嘌呤碱基进行修饰。 羧甲基化的ＲＮＡ在无细胞体系中翻译效率很低，然而，除非其中大部分嘌呤碱基均被修饰，否则其形成ＤＮＡ：ＲＮＡ或ＲＮＡ：ＲＮＡ杂交体的能力并不明显降低。用于ＲＮＡ电泳的电泳槽应用去污剂洗干净，再用
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