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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海普时如生物科技有限公司
- 库存:
99
- 灵敏度:
1.37pg/mL
- 样本:
血清,血浆,细胞上清
- 标记物:
辣根过氧化物
- 适应物种:
huamn
- 应用:
仅供科研使用,勿用于药物、临床检测
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
1.37-4.096pg/ml
- 规格:
96wells
目录价格为 1920元/48wells;3120元/96wells;现在的价格为五折促销价(960元/48wells;1560元/96wells)
人趋化因子CCL20/MIP-3α酶联免疫试剂盒
Human CCL20/MIP-3αELISA Kit
用于血清,血浆,细胞上清及其他生物体液中
Human CCL20/MIP-3α的检测
货号:A1010A0181
96 tests
仅供科研使用,勿用于药物、临床检测
检测原理:
本试剂盒采用双抗夹心法。用抗种属 指标抗体包被于酶标板上,标准品和样本中的Human CCL20与单抗结合,加入生物素化的抗Human CCL20,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液,在450nm处测OD值,Human CCL20浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Human CCL20的浓度。
试剂盒组份(2-8℃保存)
- Human CCL20 酶标板(coated wells),12*8wells(单孔可折),1 plate;
- Human CCL20 标准品20 ng(standards),2 vial;
- Human CCL20 150×生物素化二抗(Biotinylated Antibody),80μL,1 vial;
- Human CCL20 1000×亲和链霉素辣根过氧化物酶结合物(Streptavidin HRP Conjugate),100μL,1 vial;
- 稀释液I(Assay Diluent I),30 mL,1 vial;
- 稀释液 II(Assay Diluent II),12 mL,1 vial;
- 稀释液 III(Assay Diluent III),12 mL,1 vial;
- 20×浓缩洗涤液(Wash Buffer),30 mL,1 vial;
- 显色液A(Color Reagent A),6 mL,1 vial;
- 显色液B(Color Reagent B),6 mL,1 vial;
- 终止液(Stop Solution),12 mL,1 vial;
- 封板膜,3张;
未提供的试剂、仪器和耗材:
- 单道或多道(8道或12道)移液器及移液器枪头:10-200μL和50-1000μL;
- 多道(8道或12道)移液器试剂存放槽;
- EP管及试剂配置容器;
- 圆柱形量筒:100mL,200mL,500mL和1L;
- 可在450nm处进行读数的酶标仪; 洗瓶或自动洗板机;
- 蒸馏水或去离子水;封板膜或板盖;乳胶手套;吸水纸;
注意事项:
- 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
- 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
- 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
- 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
- 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
- 在储存和温育时避免强光直接照射。
- 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发出来的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反映试剂的生物活性。
- 标准孔及待测样本均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线,请合理安排预实验。
- 不能使用过期产品。
样本与试剂准备:
- 样本:本试剂盒可检测血清,血浆(EDTA,肝素抗凝),细胞培养上清液,组织匀浆等生物学样本。样本储存要求2-8℃保存48小时以内,更长时间需冷冻(-20℃或-80℃)保存,避免反复冻融。如样本Human CCL20 含量过高,可用稀释液 I进行稀释。
- 标准品配制:将20ng标准品离心后,加入1000μL的稀释液 I配制成浓度为20ng/mL的标准品溶液,轻轻振荡混匀。取950μL稀释液 I到空EP管中, 加入50μL浓度为20ng/mL的标准品,混匀,配成浓度为1000pg/mL的标准品溶液(标准曲线最高点);再准备六支EP管,分别加入600μL稀释液I,吸取1000pg/mL的标准品溶液400μL加入第一管中,充分混匀,从第一管中取400μL加到第二管中,充分混匀,如此反复对半稀释至浓度4.1pg/mL的标准品溶液;另取一空白EP管加入足量的稀释液I,设为空白对照。
- 1×Biotinylated Antibody:用稀释液 II按1:150倍稀释150×生物素化二抗。
- 1×Streptavidin-HRP Conjugate:用稀释液 III按1:1000倍稀释1000×亲和链霉素辣根过氧化物酶结合物。
- 显色液配制:A液和B液做1:1配制,即配即用,可根据使用量临时配制(使用前15分钟内配制),不要配制过多的显色液。
- 1×洗涤液配制:用蒸馏水1:20倍稀释(示例:1mL 20×浓缩洗涤液加入19mL蒸馏水);
操作步骤:
样本,细胞上清,细胞裂解液,脑脊液,以及其他生物学样本均需要在正式实验前预实验确认稀释倍数;血清样本一般情况下建议按照50μL 上样。
酶标板是12*8wells的lockwell 形式,属于单孔可折形式,可以按照自己的需要每次拆下相应的板条来进行实验;如果第一次使用biotnt的这款试剂盒,建议您在进行大批量实验之前先进行预实验;
预实验方式:选用1条酶标板,加入标准品1000pg/ml ,4.1pg/ml,0孔;另外,再选择您待测的两个样本,第一个样本选择三个稀释梯度;第二个样本选择两个稀释梯度来进行预实验;
实验步骤:
- 加样:加入相对应标准品100μL,加入待测样品50μL、稀释液I 50ul(样本已经稀释2倍回归计算时需乘以稀释倍数2), 封板,充分混匀,室温温育120分钟;
- 洗板:用1×洗涤液将反应板充分洗涤3次,在吸水纸上拍干;
- 每孔加入已稀释1× Biotinylated Antibody 100μL,封板,室温温育60分钟;
- 洗板:同第二步;
- 每孔加1×Streptavidin- HRP 100μL,封板,室温温育30分钟;
- 洗板:同第二步;
- 每孔加入已配制的显色工作液100μL,将反应板置暗处室温5-15分钟,每隔一段时间,目测标准品和样本的板孔变为蓝色, 酶标仪620-630nm 进行读数并保存(第一次数据),标准品孔的最高点读数OD 值如果超过0.8,请及早终止。如果标准品最高点读数没有超过0.4,可以延长室温温育时间为30min,再进行下一步终止反应。
- 每孔加入100μL终止液,混匀;如果颜色呈现绿色或者颜色的变化明显不均匀,请轻轻叩击板框,充分混匀。
- 在5分钟内进行酶标仪读数,设置双波读数(第二次数据),酶标仪主波长450nm,副波长620-630nm检测吸光度。校准后的OD 值为450 nm 的测定值减去 620-630 nm 的测定值。仅使用450 nm 测定会导致OD值偏高,并且准确度降低。
- 如果酶标仪没有620-630nm的波长,也可以根据酶标仪的情况选择570-650nm的波长作为替代。
结果计算与判断:
- 所有OD值都应减除空白值后再计算;先计算450-630nm的数据(第二次数据);
- 以标准品1000, 400, 160, 64, 25.6, 10.24, 4.096, 0pg/mL为横坐标,450-630nm的OD值为纵坐标,画出标准曲线。
- 根据样本OD值在该曲线图上查出相对应Human CCL20含量,如样本有稀释,请再乘上稀释倍数。如果样本没有进行预稀释,则稀释倍数为2 。计算出的数值应该乘以2。
- 推荐采用双对数方式进行数据拟合。如下是示例数据:
| Standard (pg/mL) | O.D. (450 nm-630nm) | Mean | Zero Standard Subtracted (Std.)-(S1) |
| 1000pg/ml | 1.842,1.847 | 1.845 | 1.819 |
| 400pg/ml | 0.936,0.944 | 0.940 | 0.914 |
| 160pg/ml | 0.443,0.45 | 0.447 | 0.421 |
| 64pg/ml | 0.204,0.211 | 0.208 | 0.182 |
| 25.6pg/ml | 0.087,0.093 | 0.090 | 0.064 |
| 10.24pg/ml | 0.053,0.054 | 0.054 | 0.028 |
| 4.096pg/ml | 0.033,0.036 | 0.035 | 0.009 |
| 0pg/ml | 0.022,0.029 | 0.026 | 0.000 |

试剂盒数据批内差(Intra-Assay):
选取不同浓度的血浆样本各3例在同一次验证实验中加样20孔,来验证批内差,检测结果如下:
| Sample | 1 | 2 | 3 |
| N | 20 | 20 | 20 |
| Mean (pg/mL) | 33.44 | 333.74 | 667.59 |
| SD(pg/mL) | 1.88 | 13.22 | 27.91 |
| CV (%) | 5.63 | 3.96 | 4.18 |
试剂盒数据批间差(Inter-Assay):
选取不同浓度的血浆样本各3例在10次不同的实验中进行检测,来验证批间差,检测结果如下:
| Sample | 1 | 2 | 3 |
| N | 10 | 10 | 10 |
| Mean (pg/mL) | 34.83 | 334.75 | 666.69 |
| SD(pg/mL) | 2.97 | 20.45 | 46.27 |
| C V (%) | 8.54 | 6.11 | 6.94 |
试剂盒灵敏度(Sensitivity):
本试剂盒检测Human CCL20的最低浓度为1.37pg/mL,验证实验选取两条标准品进行梯度稀释确认1.37pg/mL以上浓度的反应孔OD值呈正相关线性分布,Human CCL20浓度在1.37-4.096pg/ml之间样本可以被检测到但会有较大偏差,低于1.37pg/mL无法被检出。
试剂盒数据回归性(Recovery):
选取血清、血浆、细胞上清等不同类型的人样本按低浓度、中浓度、高浓度分组稀释做回归性验证实验,将线性回归后的浓度值与理论浓度值相比较统计结果如下:
| 样本类型 | Average Recovery% | 范围% |
| 血清 | 107 | 106-108 |
| 血浆 | 99 | 91-107 |
| 细胞上清 | 101 | 97-105 |
试剂盒数据特异性(Specificity):
本ELISA试剂盒可以检测自然或重组Human CCL20蛋白。本试剂盒不与以下蛋白产生交叉反应:种属 IL-1 alpha; 种属 IL-2; 种属 IL-4; 种属 IL-10; 种属 SCG; 种属 Flt-3L; 种属 GM-CSF;种属 G-CSF; 种属 M-CSF;Rat IL-1 Alpha; Rat IL-2; Rat IL-4;
Human IL-2; Human IL-4; Human CD25。试剂盒与human 指标; human IL-1α; human IL-4R有小于1%的交叉反应率,与Rat 指标有100%的交叉反应率。
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文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
的原理用于分子诊断方面:TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的,相关文章见:1,Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2,An ELISA-based high throughput protein truncation test
R&D Systems Quantikine® 人高分子量脂联素ELISA试剂盒
浆中HMW 脂联素的水平,而不需要对样品进行蛋白水解的预处理。关于脂联素相关产品的更多信息,请访问我们的网站www.RnDSystems.com/Adipocytokines。人HMW 脂联素水平的测定。利用Quantikine Human HMW Adiponectin/Acrp30ELISA Kit(货号 DHWAD0),我们分析了来自不同BMI 个体的血清中的HMW 脂联素平均水平,包括低BMI(平均BMI = 19.8 ;N=4),高BMI(平均BMI = 32.8 ;N=4)和超高BMI(平均
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