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- NobleRyder
- NR006006
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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现货
- 供应商：
北京诺博莱德科技有限公司
NobleRyder NR006006 60mL亲和层析柱工具套装 含空柱管、筛板、上下盖、抽提注射器、推杆 5套/盒
产品货号：NR006006
产品名称：60mL亲和层析柱工具套装 含空柱管、筛板、上下盖、抽提注射器、推杆
产品规格：5套/盒
描述：
亲和层析柱工具套装Kit，内附说明书
简介：
包含配套的空柱管、筛板、上下盖、装柱推杆、抽提装置及连接管等。为客户自行装填介质提供便利，便于配合注射器和蠕动泵等使用。
基本信息
|
产品类型 |
亲和层析空柱工具套装 |
|
柱体积 |
60mL |
|
包装 |
5套/盒 |
|
材质 |
空柱：聚丙烯；筛板：超高分子量聚乙烯 |
|
筛板孔径 |
50μm |
|
组成 |
柱管、上下盖、上下亲水筛板（均不装配）、装柱推杆、抽提装置 |
产品描述：
亲和层析空柱工具套装包括配套的空柱管、筛板、上下盖、装柱推杆、抽提装置等，为客户自行装填介质提供便利，便于配合注射器和蠕动泵等使用，专为小批量纯化蛋白或其他物质等应用而设计，以便进一步的科学研究和放大实验。
装填方法：
1. 筛板的处理
将筛板浸泡于蒸馏水或填料保存液中过夜，或将筛板放入蒸馏水或填料保存液中超声数秒排除筛板空隙中的气泡，备用。
2. 下筛板的安装
取处理过的筛板，放在空柱顶端，用装柱推杆将其水平推到柱管底部，加入少量填料保存液，轻弹柱壁，排除下筛板附近的气泡，盖好下盖。
3. 填料的装填
用吸管先加入少许填料保存液，然后将填料逐滴加入柱中，静置片刻让填料自然沉降到合适高度（填料不超过柱体积的 1/3），加入适量填料保存液。
注意：装填填料时避免产生气泡。
4. 上筛板的安装
取处理过的筛板，水平放在柱管顶端，用装柱推杆小心将其推到填料上表面，补加填料保存液至充满整个柱管。
5. 密封及保存
盖好上盖（稍稍拧松下盖便于盖紧上盖），并拧紧下盖，置于 4 ℃保存待用。
保存条件：
室温保存，2年有效
注意事项：
1. 产品存储过程中可能柱管颜色会偏黄属于正常现象，不影响使用。
2. 进行蛋白纯化时可采用重力法、注射器手动加压法或蠕动泵法，驱动流动相。
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文献和实验【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法
器迅速混匀。用装有21号针头的皮下注射器抽吸细胞裂解物，再将其注入聚丙烯管内。重复３－４次，剪切ＤＮＡ。d）加蛋白酶Ｋ至终浓度为200μg/ml,充分混匀后置于37℃温育30分钟。蛋白酶Ｋ以贮存的形式保存，贮存液为20μg/ml蛋白酶Ｋ水溶液。返回二提取步骤２）用等体积酚：氯仿抽提１次，以去除蛋白质。３）用吊桶式转头于室温以5000g离心10分钟使水相与有机相分相， 将水相吸至一个新的离心管内，加2.5倍体积用冰预次序的乙醇，充分混匀， 于０℃放置１小时。４）于０℃以5000g离心10分钟沉淀ＲＮＡ
（10mg/ml)400ml，再加入等体积酚/氯仿，盖紧管盖后用手充分振荡1 分钟，4℃下12000g 离心10 分钟。 2、吸取水相于一新eppendorf 管，再用酚/氯仿抽提，直至水相和有机相交界面无蛋白为止。 3、吸取水相于新eppendorf 心管，加入等体积氯仿，用手倒置离心管数十秒，4℃下12000g 离心10 分钟。 4、取水相，加入1/10 倍体积的3mol/L NaAc(pH5.2)，2.5 倍体积的冰冷乙醇，混匀，-20℃30分钟。 5、4℃下12000g 离心
置于卫生纸上使液体流尽,真空干燥10分钟或室温干燥。 10、将沉淀溶于20μl TE缓冲液(pH8.0，含20μg /ml RNaseA)中，储于-20℃冰箱中。 [注意] 1. 提取过程应尽量保持低温。 2. 提取质粒DNA过程中除去蛋白很重要,采用酚/氯仿去除蛋白效果较单独用酚或氯仿好,要将蛋白尽量除干净需多次抽提。 3. 沉淀DNA通常使用冰乙醇,在低温条件下放置时间稍长可使DNA沉淀完全。沉淀DNA也可用异丙醇(一般使用等体积),且沉淀完全,速度快,但常把盐沉淀下来
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