JNJ 303

JNJ 303

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y74300
  • 国产
  • 2025年07月15日
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      31

    • 英文名

      JNJ 303

    • CAS号

      878489-28-2

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mg 50mg

    产品描述:
    分子式:C21H29ClN2O4S

    JNJ 303
    分子量:440.98
    溶解度:<11.02mg/ml in DMSO
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic   bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    JNJ 303 is a potent blocker of the slow component of delayed rectifier potassium current (IKs) [1] with an IC50 value of 0.064 μM [2].Accompanied by the transient outward current (Ito), IKs channel is a main potassium channel that affects cardiac repolarisation and thus the length of the QT interval [2].Dofetilide accompanied by JNJ 303 resulted in an additional 80% field potential prolongation. Sotalol administration with JNJ 303 in hPSC-CM resulted in an additional maximum prolongation of field potential (FP) duration of ~25% of cells. JNJ 303 treatment in a patient-derived hiPSC line led to a maximum 30% prolongation, this prolongation is significantly more than that in the control hPSC-CM. JNJ 303 had minor effect on the repolarization of spontaneously beating human pluripotent stem cells (hPSC-CM) [1].The addition of IKs blockade to IKr blockade gave at least additive QT prolongation and even torsades de pointes (TdP). Treatment with JNJ 303 resulted in spontaneous events of a “pause-dependent” TdP nature in an anaesthetised dog model. Treatment with JNJ 303 made at least two animals die unexpectedly in early pharmacokinetic or pharmacological studies. Compared with other tested sulphonamide analogue in an adrenergic-dependent TdP dog model, JNJ 303 bore a much reduced IKr (hERG, rapidly activating delayed inward rectifier potassium channel) blocking activity with an IC50 value of 12,640 nM and a higher potency on the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1 (HSD1) [2].
    商品属性:
    货号CS-01Y74300规格10mg 50mg
    CAS号878489-28-2分子量440.98
    含量>98.00%别名 
    分子式C21H29ClN2O4S化学名2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-N-((1R,2s,3S,5s,7s)-5-(methylsulfonamido)adamantan-2-yl)propanamide
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human PZP protenTCEANC2 Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human PDXPRecombinant Human MAPK9 protein
    GLP-1R Antibody Blocking PeptideRecombinant German cockroach LOC100161240 protein , N-His tag
    Laminin alpha 5 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human ARL15, N-His
    KRT25 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CKAP5, N-His
    RARS2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CDO1 protein ,N- His Tag
    ULBP1/N2DL1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CSN1S1, N-His
    PGAM2 Antibody Blocking Peptide钠/葡萄糖协同转运蛋白2封闭多肽
    DGCR8 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TNFRSF21 protein ,C- Fc Tag
    TESPA1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Mycoplasma pneumoniae hmw3 protein,N-Sumo&His Tag
    NOL6 Antibody Blocking PeptideRecombinant PeVYV Putative P3 protein, N-His & N-SUMO
    Plasma kallikrein light chain Antibody Blocking PeptideRecombinant Human PFKP, N-His
    SP140 Antibody Blocking PeptideJNJ 303Recombinant Human ACSL4, N-His
    TERT Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CANT1, N-His
    MAST4 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human ADORA2A protein
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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