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Ketanserin

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y74834
  • 国产
  • 2025年07月14日
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      49

    • 英文名

      Ketanserin

    • CAS号

      74050-98-9

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      100mg 50mg 500mg

    产品描述:
    分子式:C22H22FN3O3

    产品细节图片1
    分子量:395.43
    溶解度:≥ 39.5mg/mL in DMSO with gentle warming
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Ketanserin is a selective 5-HT receptor antagonist. Ketanserin also blocks hERG current (IhERG) in a concentration-dependent manner (IC50=0.11 μM).Ketanserin at 0.3 μM inhibits the voltage-dependent step current (IhERG.step) and tail current (IhERG.tail) of hERG channels with a 5-min exposure[1]. The synergistic effect orved for AA with 5-HT is, also, blocked by the 5-HT receptor blockers cyproheptadine (IC50=22.0±7 μM), Ketanserin (IC50=152±23 μM). Ketanserin (50-350 μM) inhibits the synergism by blocking the receptor in a dose-dependent manner. The IC50 value of Cyproheptadine is 22±7 μM and Ketanserin is 152±23 μM[2]. Ketanserin inhibits platelet aggregation with an IC50 of 240 (169-339) nM[3].Ketanserin is a 5-HT2A receptor antagonist. Ketanserin significantly reduces BDNF protein levels in numerous brain regions (CA1 and CA3 of the hippocampus, prefrontal cortex, central amygdaloid nucleus, dorsomedial hypothalamic nucleus, dentate gyrus, shell of the nucleus accumbens and midbrain periaqueductal gray). 5-HT2A antagonist Ketanserin can significantly reduce BDNF mRNA levels in various brain regions[4].
    商品属性:
    货号CS-01Y74834规格100mg 50mg 500mg
    CAS号74050-98-9分子量395.43
    含量>99.00%别名N/A
    分子式C22H22FN3O3化学名3-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human CD318/CDCP1, N-HPAQR8 Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human PCDHGC4Recombinant Human IL-2 protein ,C-His Tag
    SLC16A10 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human TIM1 protein
    SCGB2A2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human L protein
    Talin Antibody Blocking PeptideRecombinant Field mustard BRARA_H00930 protein,N-GST  Tag
    SMURF1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human NFKBIA protein , N- His Tag
    PAWR Antibody Blocking PeptideRecombinant Human SNAI1 protein
    ERBB4 Antibody Blocking Peptide热休克蛋白70样蛋白封闭多肽
    ADORA1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human B3GALT5, N-His
    FYB1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human GFER/HPO protein ,N- His Tag
    DNA TPⅡ alpha Antibody Blocking PeptideRecombinant Human IL1A protein , C- His Tag
    NPM2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human FGFR1 protein,C-His  Tag
    Wnt2B Antibody Blocking PeptideKetanserinRecombinant Human QSOX1, N-His
    FABP7 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human NEDD4L/Nedd4-2, N-His
    RHOB Antibody Blocking PeptideRecombinant Human F9/Factor IX, C-His
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • Characterization of 5‐HT1A,B and 5‐HT2A,C Serotonin Receptor Binding

      assay buffer, pH 7.4, 4°C 60 to 90 Ci/mmol [3 H]ketanserin (5‐HT 2A receptors; NEN Life Sciences) or 70 to 85 Ci/mmol

    • 交感神经抑制药

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    • Quantification of Allosteric Interactions at G Protein–Coupled Receptors Using Radioligand Binding Assays

      Kaumann, A.J. and Frenken, M. 1985. A paradox: The 5‐HT2‐receptor antagonist ketanserin restores the 5‐HT‐induced contraction depressed by methysergide in large coronary arteries of calf. Allosteric regulation of 5‐HT2‐receptors. Naunyn

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