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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
Ketanserin
- CAS号:
74050-98-9
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
100mg 50mg 500mg
分子式:C22H22FN3O3

分子量:395.43
溶解度:≥ 39.5mg/mL in DMSO with gentle warming
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Ketanserin is a selective 5-HT receptor antagonist. Ketanserin also blocks hERG current (IhERG) in a concentration-dependent manner (IC50=0.11 μM).Ketanserin at 0.3 μM inhibits the voltage-dependent step current (IhERG.step) and tail current (IhERG.tail) of hERG channels with a 5-min exposure[1]. The synergistic effect orved for AA with 5-HT is, also, blocked by the 5-HT receptor blockers cyproheptadine (IC50=22.0±7 μM), Ketanserin (IC50=152±23 μM). Ketanserin (50-350 μM) inhibits the synergism by blocking the receptor in a dose-dependent manner. The IC50 value of Cyproheptadine is 22±7 μM and Ketanserin is 152±23 μM[2]. Ketanserin inhibits platelet aggregation with an IC50 of 240 (169-339) nM[3].Ketanserin is a 5-HT2A receptor antagonist. Ketanserin significantly reduces BDNF protein levels in numerous brain regions (CA1 and CA3 of the hippocampus, prefrontal cortex, central amygdaloid nucleus, dorsomedial hypothalamic nucleus, dentate gyrus, shell of the nucleus accumbens and midbrain periaqueductal gray). 5-HT2A antagonist Ketanserin can significantly reduce BDNF mRNA levels in various brain regions[4].
商品属性:
| 货号 | CS-01Y74834 | 规格 | 100mg 50mg 500mg |
| CAS号 | 74050-98-9 | 分子量 | 395.43 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C22H22FN3O3 | 化学名 | 3-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-quinazoline-2,4-dione |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human CD318/CDCP1, N-H | PAQR8 Antibody Blocking Peptide |
| Recombinant Human PCDHGC4 | Recombinant Human IL-2 protein ,C-His Tag |
| SLC16A10 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human TIM1 protein |
| SCGB2A2 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human L protein |
| Talin Antibody Blocking Peptide | Recombinant Field mustard BRARA_H00930 protein,N-GST Tag |
| SMURF1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human NFKBIA protein , N- His Tag |
| PAWR Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human SNAI1 protein |
| ERBB4 Antibody Blocking Peptide | 热休克蛋白70样蛋白封闭多肽 |
| ADORA1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human B3GALT5, N-His |
| FYB1 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human GFER/HPO protein ,N- His Tag |
| DNA TPⅡ alpha Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human IL1A protein , C- His Tag |
| NPM2 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human FGFR1 protein,C-His Tag |
| Wnt2B Antibody Blocking Peptide | KetanserinRecombinant Human QSOX1, N-His |
| FABP7 Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human NEDD4L/Nedd4-2, N-His |
| RHOB Antibody Blocking Peptide | Recombinant Human F9/Factor IX, C-His |
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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文献和实验Characterization of 5‐HT1A,B and 5‐HT2A,C Serotonin Receptor Binding
assay buffer, pH 7.4, 4°C 60 to 90 Ci/mmol [3 H]ketanserin (5‐HT 2A receptors; NEN Life Sciences) or 70 to 85 Ci/mmol
于各型高血压,单用治疗轻、中度高血压,重度高血压合用β受体阻断药及利尿药可增强降压效。 不良反应有眩晕、疲乏、虚弱等,首次给药可致严重的体位性低血压,晕厥、心悸等,称“首剂现象”,在直立体位,饥饿、低盐时较易发生。将首次用减为0.5mg,并在临睡前服用,使可避免发生。 其他α 1 受体阻断药酮色林(凯他舍林ketanserin)兼有抗5-羟色胺S 1 受体的作用,也可有效地治疗高血压 α、β受体阻断药
Kaumann, A.J. and Frenken, M. 1985. A paradox: The 5‐HT2‐receptor antagonist ketanserin restores the 5‐HT‐induced contraction depressed by methysergide in large coronary arteries of calf. Allosteric regulation of 5‐HT2‐receptors. Naunyn
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