- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y67812
- 国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole
- CAS号：
64273-28-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM (in 1mL DMSO) 1g 5g
商品属性：
产品描述：
分子式:C9H8N2S
分子量:176.2
溶解度:≥ 7.85mg/mL in DMSO
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole is a CYP2B4 and CYP2E1 inhibitor.Cytochrome P450 (CYP450) enzymes, a superfamily of oxidative catalysts, are important in the biosynthesis and metabolism of a wide range of endogenous molecules and the metabolism of xenobiotics. CYP2B4 can metabolize substituted amines, while CYP2E1 metabolizes various alcohols and halogenated alkenes.In vitro: 4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole (PMT) was found to be slightly more inhibitory to P450s 2E1 and 1A2 than its close analog, 4,5-diphenyl-1,2,3-thiadiazole (DPT). By contrast, 4-phenyl-5-hydrogen-1,2,3-Thiadiazole (PT), a weaker inhibitor than DPT and PMT with P450s 2E1 and 2B4, was comparable to PMT and more effective than DPT with P450 1A2. Moreover, PMT, DPT, as well as PT showed no inactivation of either P450 2E1 or 2B4, though they were fairly effective inhibitors, and the thiadiazole ring could be oxidized by the P450 system. Furthremore, the lack of inactivation of the P450 isoforms by PMT, DPT, and PT suggested that a transient reactive intermediate was not formed on oxidation of the thiadiazole ring. In additioin, the 1,2,3-thiadiazole ring could be oxidized by the P450 system [1].In vivo: Up to now, there is no animla in vivo data reported.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| 货号 | CS-01Y67812 | 规格 | 10mM (in 1mL DMSO) 1g 5g |
| CAS号 | 64273-28-5 | 分子量 | 176.2 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | NSC 358739 |
| 分子式 | C9H8N2S | 化学名 | 5-methyl-4-phenyl-1,2,3-thiadiazole |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C9H8N2S
分子量:176.2
溶解度:≥ 7.85mg/mL in DMSO
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole is a CYP2B4 and CYP2E1 inhibitor.Cytochrome P450 (CYP450) enzymes, a superfamily of oxidative catalysts, are important in the biosynthesis and metabolism of a wide range of endogenous molecules and the metabolism of xenobiotics. CYP2B4 can metabolize substituted amines, while CYP2E1 metabolizes various alcohols and halogenated alkenes.In vitro: 4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole (PMT) was found to be slightly more inhibitory to P450s 2E1 and 1A2 than its close analog, 4,5-diphenyl-1,2,3-thiadiazole (DPT). By contrast, 4-phenyl-5-hydrogen-1,2,3-Thiadiazole (PT), a weaker inhibitor than DPT and PMT with P450s 2E1 and 2B4, was comparable to PMT and more effective than DPT with P450 1A2. Moreover, PMT, DPT, as well as PT showed no inactivation of either P450 2E1 or 2B4, though they were fairly effective inhibitors, and the thiadiazole ring could be oxidized by the P450 system. Furthremore, the lack of inactivation of the P450 isoforms by PMT, DPT, and PT suggested that a transient reactive intermediate was not formed on oxidation of the thiadiazole ring. In additioin, the 1,2,3-thiadiazole ring could be oxidized by the P450 system [1].In vivo: Up to now, there is no animla in vivo data reported.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| Recombnant Human ADAMT19, N-H | UBTD1 Antbody Blockng Peptde |
| GAB3 Antbody Blockng Peptde | FAM217B Antbody Blockng Peptde |
| CRP2 Antbody Blockng Peptde | GCLC Antbody Blockng Peptde |
| EYT1 Antbody Blockng Peptde | Recombnant human gG2 Fc proten,(HEK293) |
| TrkB Antbody Blockng Peptde | EML1 Antbody Blockng Peptde |
| M-enk (M-ENK) Antbody Blockng Peptde | RuBCO Antbody Blockng Peptde |
| GPCR GPR97 Antbody Blockng Peptde | NLRC3 Antbody Blockng Peptde |
| UGCT Antbody Blockng Peptde | TRANK1蛋白封闭多肽 |
| NUAK1 Antbody Blockng Peptde | GF1R Antbody Blockng Peptde |
| phopho-yntaxn 1a(er188) Antbody Blockng Peptde | HCV N4B Antbody Blockng Peptde |
| PEG3 Antbody Blockng Peptde | Phopho-Wee1(er53) Antbody Blockng Peptde |
| CADM2 Antbody Blockng Peptde | HHLA3 Antbody Blockng Peptde |
| ZNF501 Antbody Blockng Peptde | 4-phenyl-5-methyl-1,2,3-ThiadiazoleLamn B Antbody Blockng Peptde |
| Nephrn Antbody Blockng Peptde | FAM26F Antbody Blockng Peptde |
| CYFP2 Antbody Blockng Peptde | OR5D13 Antbody Blockng Peptde |
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4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole
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