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ARL 67156 trisodium salt

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y73999
  • 国产
  • 2025年07月14日
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      27

    • 英文名

      ARL 67156 trisodium salt

    • CAS号

      1021868-83-6

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Desiccate at -20°C

    • 规格

      10mg

    商品属性:
    货号CS-01Y73999规格10mg
    CAS号1021868-83-6分子量785.06
    含量>98.00%别名 
    分子式C15H21Br2N5O12P3.3Na化学名 
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C15H21Br2N5O12P3.3Na

    产品细节图片1
    分子量:785.06
    溶解度:<15.78mg/ml in H2O
    储存条件:Desiccate at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    ARL 67156 trisodium salt is a selective inhibitor of ecto-ATPase. Also, FPL 67156 is a weak agonist of P2U-purinoceptors and weak antagonist of P2T- and P2X-purinoceptors [1].Ecto-ATPase is an integral membrane protein that catalyzes the hydrolysis of extracellular ATP to ADP and inorganic phosphate.ARL 67156 trisodium salt is a selective ecto-ATPase inhibitor. In the human blood cell assay, ARL 67156 inhibited ATP degradation with pIC50 value of 4.62. In the rabbit ear artery, ARL 67156 30 μM-1 mM) increased the contractile effects of ATP and inhibited ecto-ATPase with pKI value of 5.2 [1]. In the guinea-pig vas deferens, ARL 67156 (5-100 μM) significantly increased neurogenic contract response to nerve stimulation in a concentration-dependent way, which was due to potentiation of the action of ATP [2]. In HEK 293T or COS-7 cells transfected with human PP1, PP3, NTPDase1, 2, 3 or 8, ARL 67156 (50-100 μM) competitively inhibited human PP1, NTPDase1 and NTPDase3 with Ki values of 12, 11 and 18 μM, respectively [3].In warfarin-induced mineralization rat model, ARL67156 inhibited mineralization of the aortic valve/aorta and prevented aortic stenosis by the inhibition of apoptosis. Also, ARL67156 normalized the level of pAkt, which was involved in the survival pathway [4].
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human TGM2, N-HPURG Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human MAGI3Recombinant Human PIK3CG protein
    CDC42BPA Antibody Blocking PeptideRecombinant Human ECE1 protein
    BDKRB1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human MAP1LC3A, N-His
    HPS4 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CAV1 protein
    SMYD4 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human DLG4/PSD95, N-His
    eIF4A3 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human SDF2, N-His
    CRCT1 Antibody Blocking Peptide转录中介因子Tf1γ封闭多肽
    CD1C Antibody Blocking PeptideRecombinant Human FLIP/CFLAR, N-His
    DUSP2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human FcγRIIB protein ,C- His Tag
    CDNF Antibody Blocking PeptideRecombinant Human C4A, N-His
    FBP2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human H3C15 protein
    tinagl1 Antibody Blocking PeptideARL 67156 trisodium saltRecombinant Human PAOX, N-His
    MRPS10 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human INHA protein
    MyD88 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human LAT2 protein ,C- His Tag

     

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        Materials YPD plates YPD 1 M sorbitol 182 g/l (Sigma S7547) 2 M sorbitol 36.4 g/100 ml SCE (per liter) 1 M sorbitol (182 g) 100 mM citric acid trisodium salt dihydrate (29.4 g)

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