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2-APB

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y74422
  • 国产
  • 2025年07月09日
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      44

    • 英文名

      2-APB

    • CAS号

      524-95-8

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C, protect from light

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg

    产品描述:
    分子式:C14H16BNO

    产品细节图片1
    分子量:225.1
    溶解度:≥ 9.4mg/mL in DMSO
    储存条件:Store at -20°C, protect from light
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    2-APB is an antagonist of Ins(1,4,5) P3-induced Ca2+ release with IC50 value of 42 μM [1].Myo-Ins(1,4,5) P3 receptors (IP3R) mediates the mobilization of internal Ca2+. IP3R is involved in Ca2+ waves and Ca2+ oscillations.2-APB is an antagonist of Ins(1,4,5) P3-induced Ca2+ release. 2APB inhibited Ins(1,4,5)-P3-induced Ca2+ release from rat cerebellar microsomal with IC50 value of 42 μM. Addition of 2APB to the extracellular inhibited the cytosolic Ca2+ rise in human platelets and neutrophils stimulated by thrombin. Also, 2APB inhibited the contraction of thoracic aorta induced by angiotensin II (AII) [1]. In HEK-293 cells, 2-APB in the extracellular blocked human TRPC5 channels with IC50 value of 20 μM. Also, 2-APB blocked TRPC6 and TRPM3. In cells overexpressing TRPC5, 2-APB inhibited cell proliferation [2]. In the mouse pancreatic acinar cell, 2-APB significantly inhibited store-operated Ca2+ (SOC)-mediated Ca2+ entry at low concentrations. In permeabilized acinar cell, 2-APB inhibited direct stimulation of Ca2+ release and InsP3-induced Ca2+ release at high concentrations [3].In rats with I/R-induced testicular injury, 2-APB significantly increased superoxide dismutase (SOD), total antioxidant capacity (TAC) and glutathione (GSH) and reduced malondialdehyde (MDA) and DNA fragmentation, which suggested the antiapoptotic and antioxidative effects of 2-APB [4].
    商品属性:
    货号CS-01Y74422规格10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg
    CAS号524-95-8分子量225.1
    含量>98.00%别名N/A
    分子式C14H16BNO化学名2-((diphenylboryl)oxy)ethanamine
    产地国产用途仅供科研研究实验
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human CD52, C-FcTRM11 Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human HN1LRecombinant Human H2AC7, N-GST
    ENC1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human SMC3 protein
    Phospho-FHIT (Tyr114) Antibody Blocking PeptideRecombinant Human LY96 protein,C-His  Tag
    HK2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human HSPA2 protein
    IFNAR2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Rhesus macaque SNRPC protein ,N- His Tag
    MPND Antibody Blocking PeptideRecombinant Human RSPO1, N-His
    Phospho-MKK3 (Ser218)/MKK6(Ser207) Antibody Blocking Peptide单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1封闭多肽
    RMDN3 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human VGF, N-GST
    TMIGD1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Mouse Flt-3 Ligand protein ,C- His Tag
    DCP2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Mouse MBL-2 protein ,No Tag
    WNT9A/WNT14 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human CD326/EPCAM, C-His
    HES1 Antibody Blocking Peptide2-APBRecombinant Human FH protein , C- His Tag
    Wnt3a Antibody Blocking PeptideRecombinant Human POLD1, N-GST
    COQ6 Antibody Blocking PeptideRecombinant Human GGT5, N-His
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。


     

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