Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride)

Norverapamil hydrochloride ((±

)-Norverapamil hydrochloride)
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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y74781
  • 国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 库存

      42

    • 英文名

      Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride)

    • CAS号

      67812-42-4

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      4°C, protect from light

    • 规格

      10mM*1mLinDMSO 2mg 5mg 10mg 25mg

    商品属性:
    货号CS-01Y74781规格10mM*1mLinDMSO 2mg 5mg 10mg 25mg
    CAS号67812-42-4分子量477.04
    含量>98.00%别名N/A
    分子式C26H37ClN2O4化学名N/A
    产地国产用途仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C26H37ClN2O4

    Norverapamil hydrochloride ((±
    分子量:477.04
    溶解度:DMSO : ≥ 31 mg/mL   (64.98 mM)
    储存条件:4°C, protect from light
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Norverapamil is a calcium channel blocker, it is the main active metabolite of verapamil.In vitro: Norverapamil is similarly effective as verapamil at inhibiting isoniazid and rifampicin tolerance and killing of intracellular M. tuberculosis in the ance of other drugs. norverapamil, also inhibits macrophage-induced tolerance and achieves similar serum levels to verapamil.[1] Norverapamil (NOR) is the major metabolite and shows approximately 20% of the efficacy of VER with regard to the vasodilation effect, but shows no antiarrhythmic activity. [2] Verapamil and its major metabolite norverapamil were identified to be both mechanism-based inhibitors and substrates of CYP3A and reported to have non-linear pharmacokinetics in clinic. [3]
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Recombnant Human CPB1, N-HPODXL Antibody Blocking Peptide
    Recombinant Human CD276Recombinant Matrix Metalloproteinase 20 (MMP20)
    phospho-Kv2.1(Tyr128) Antibody Blocking PeptideRecombinant Monoamine Oxidase B (MAOB)
    FAN1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Fyn Related Kinase (FRK)
    C1orf55 Antibody Blocking PeptideRecombinant Matrix Metalloproteinase 21 (MMP21)
    phospho-BCL2L1 (Thr115) Antibody Blocking PeptideRecombinant Enoyl Coenzyme A Hydratase 1, Peroxisomal (ECH1)
    GXYLT2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Intestinal Cell Kinase (ICK)
    CDC16 Antibody Blocking PeptideC型凝集素结构域家族9成员A封闭多肽
    N4BP2L2 Antibody Blocking PeptideRecombinant Myosin Light Chain Kinase 2 (MYLK2)
    Wnt16 Antibody Blocking PeptideRecombinant Serine/Threonine Kinase 3 (STK3)
    TNF Antibody Blocking PeptideRecombinant Serine Hydroxymethyltransferase 2, Mitochondrial (SHMT2)
    C9orf169 Antibody Blocking PeptideRecombinant Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 3 (PDK3)
    ORP150 Antibody Blocking PeptideNorverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride)Recombinant Protein Kinase, AMP Activated Gamma 3 (PRKAg3)
    phospho-ERK5(Thr218 + Tyr220) Antibody Blocking PeptideRecombinant Carbonic Anhydrase VIII (CA8)
    HOXA1 Antibody Blocking PeptideRecombinant Like Glycosyltransferase (LARGE)

     

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