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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
60
- 英文名:
Glycerophospho-N-Oleoyl Ethanolamine
- CAS号:
201738-24-1
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at -20°C
- 规格:
1mg 5mg 10mg
使用方法:
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性:
产品描述:
分子式:C23H46NO7P

分子量:479.6
溶解度:≤20mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Glycerophospho-N-Oleoyl Ethanolamine is the precursor of oleoyl ethanolamide (OEA). The fatty-acid ethanolamide, oleoylethanolamide (OEA) is a naturally occurring lipid. Oleoylethanolamide is an endogenous PPAR-α agonist. Oleoylethanolamide has been involved in modulating feeding and energy homeostasis by binding to peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-α) [1]. PPAR-α is a transcription factor and a major regulator of lipid metabolism in the liver. Activation of PPAR-α is mainly involved in fatty acid oxidation and expressed in liver, kidney, and skeletal muscle. Through ligand binding, PPAR-α promotes uptake, utilization, and catabolism of fatty acids [2].OEA reduced food intake and lowered body-weight gain. Subchronic OEA treatment (5 mg/kg, i.p., once daily for two weeks) in Zucker rats initiated transcription of PPAR-α and other PPAR-α target gene [1]. OEA is an endogenous, potent agonist for PPARα. OEA activated PPARα with an EC50 value of 120 nM in a transactivation assay [3]. In rodents, intraperitoneal administration of OEA induced satiety and peripheral utilization of lipid substrate. Acute oral administration induced satiety [4].
注意事项:
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性:
| 货号 | CS-01Y68891 | 规格 | 1mg 5mg 10mg |
| CAS号 | 201738-24-1 | 分子量 | 479.6 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | |
| 分子式 | C23H46NO7P | 化学名 | mono(2,3-dihydroxypropyl)-mono[2-[[(9Z)-1-oxo-9-octadecenyl]amino]ethyl] ester phosphoric acid |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C23H46NO7P

分子量:479.6
溶解度:≤20mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Glycerophospho-N-Oleoyl Ethanolamine is the precursor of oleoyl ethanolamide (OEA). The fatty-acid ethanolamide, oleoylethanolamide (OEA) is a naturally occurring lipid. Oleoylethanolamide is an endogenous PPAR-α agonist. Oleoylethanolamide has been involved in modulating feeding and energy homeostasis by binding to peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-α) [1]. PPAR-α is a transcription factor and a major regulator of lipid metabolism in the liver. Activation of PPAR-α is mainly involved in fatty acid oxidation and expressed in liver, kidney, and skeletal muscle. Through ligand binding, PPAR-α promotes uptake, utilization, and catabolism of fatty acids [2].OEA reduced food intake and lowered body-weight gain. Subchronic OEA treatment (5 mg/kg, i.p., once daily for two weeks) in Zucker rats initiated transcription of PPAR-α and other PPAR-α target gene [1]. OEA is an endogenous, potent agonist for PPARα. OEA activated PPARα with an EC50 value of 120 nM in a transactivation assay [3]. In rodents, intraperitoneal administration of OEA induced satiety and peripheral utilization of lipid substrate. Acute oral administration induced satiety [4].
注意事项:
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human TNF R/TNFRF1B proten ,C- H Tag | pronuln Antbody Blockng Peptde |
| Recombnant AR-Cov-2 pke RBD proten, H & Av (HEK293) | FA1 Antbody Blockng Peptde |
| DTN Antbody Blockng Peptde | APAF-1 Antbody Blockng Peptde |
| ERPNB3 Antbody Blockng Peptde | CD86 Antbody Blockng Peptde |
| Factor Antbody Blockng Peptde | CD34 Antbody Blockng Peptde |
| HTN1 Antbody Blockng Peptde | CD7 Antbody Blockng Peptde |
| 4 Hydroxynonenal/BA | Elatn Antbody Blockng Peptde |
| MCB Antbody Blockng Peptde | 核突触蛋白-β封闭多肽 |
| M4A4E Antbody Blockng Peptde | OR6V1 Antbody Blockng Peptde |
| DAPK1 Antbody Blockng Peptde | phopho-PRKCZ (Thr410) Antbody Blockng Peptde |
| KChP2 Antbody Blockng Peptde | PM1 Antbody Blockng Peptde |
| FOXP3 Antbody Blockng Peptde | Lyn Antbody Blockng Peptde |
| CD1D Antbody Blockng Peptde | Glycerophospho-N-Oleoyl EthanolamineVGF Antbody Blockng Peptde |
| BAX Antbody Blockng Peptde | LMAN2L Antbody Blockng Peptde |
| TNFRF18 Antbody Blockng Peptde | PAK5 Peptde |
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