- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y68583
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
GKA50
- CAS号：
851884-87-2
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg 50mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
化学性质:
GKA50规格：1mg 5mg 10mg 50mg
CAS：851884-87-2
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C26H28N2O6
分子量：464.51
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
GKA50 is a potent glucokinase activator (EC50=33 nM at 5 mM glucose). GKA50 stimulates insulin release from mouse islets of Langerhans and MIN6 cells. GKA50 shows significant glucose lowering in high fat fed female rats[1][2].GKA50 (0.01-100 μM; 24 hours) enhances INS-1 cell proliferation with EC50values ranging from 1 to 2 μM[2].GKA50 (1.2 μM+40 μM glucose; 2-4 days) treatment reduces apoptosis induced by chronic high glucose in INS-1 cells[2].GKA50 activates human glucokinase enzymatic activity with an EC50 of 0.022 μM. GKA50 stimulates insulin secretion in the pancreatic insulinoma cell line, INS-1, with an EC50 of 0.065 μM. GKA50 reduces chronic-high-glucose-induced apoptosis via modulation of glucokinase and apoptotic protein BAD[2]. Cell Proliferation Assay[2] Cell Line: INS-1 cells (starved overnight with 3 μM glucose)GKA50 (1-30 mg/kg; p.o.) gives significant glucose lowering in an oral glucose tolerance test[1]. Animal Model: High-fat-fed obese female Zucker (fa/fa) rats[1][1]. Coope GJ, et al. Predictive blood glucose lowering efficacy by Glucokinase activators in high fat fed female Zucker rats. Br J Pharmacol. 2006 Oct;149(3):328-35. [2]. McGlasson L, et al. The glucokinase activator GKA50 causes an increase in cell volume and activation of volume-regulated anion channels in rat pancreatic β-cells. Mol Cell Endocrinol. 2011 Aug 6;342(1-2):48-53.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
| 产品名称 | GKA50 | 产品货号 | CS-01Y68583 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg 50mg | CAS号 | 851884-87-2 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C26H28N2O6 |
| 分子量 | 464.51 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
GKA50规格：1mg 5mg 10mg 50mg
CAS：851884-87-2
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C26H28N2O6
分子量：464.51
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
GKA50 is a potent glucokinase activator (EC50=33 nM at 5 mM glucose). GKA50 stimulates insulin release from mouse islets of Langerhans and MIN6 cells. GKA50 shows significant glucose lowering in high fat fed female rats[1][2].GKA50 (0.01-100 μM; 24 hours) enhances INS-1 cell proliferation with EC50values ranging from 1 to 2 μM[2].GKA50 (1.2 μM+40 μM glucose; 2-4 days) treatment reduces apoptosis induced by chronic high glucose in INS-1 cells[2].GKA50 activates human glucokinase enzymatic activity with an EC50 of 0.022 μM. GKA50 stimulates insulin secretion in the pancreatic insulinoma cell line, INS-1, with an EC50 of 0.065 μM. GKA50 reduces chronic-high-glucose-induced apoptosis via modulation of glucokinase and apoptotic protein BAD[2]. Cell Proliferation Assay[2] Cell Line: INS-1 cells (starved overnight with 3 μM glucose)GKA50 (1-30 mg/kg; p.o.) gives significant glucose lowering in an oral glucose tolerance test[1]. Animal Model: High-fat-fed obese female Zucker (fa/fa) rats[1][1]. Coope GJ, et al. Predictive blood glucose lowering efficacy by Glucokinase activators in high fat fed female Zucker rats. Br J Pharmacol. 2006 Oct;149(3):328-35. [2]. McGlasson L, et al. The glucokinase activator GKA50 causes an increase in cell volume and activation of volume-regulated anion channels in rat pancreatic β-cells. Mol Cell Endocrinol. 2011 Aug 6;342(1-2):48-53.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human ELENOP proten | MAML1 Antbody Blockng Peptde |
| ADRB1 Antbody Blockng Peptde | 磷酸甲羟戊酸激酶封闭多肽 |
| DHHC-20 Antbody Blockng Peptde | 磷酸化p38MAPK封闭多肽 |
| GYPB Antbody Blockng Peptde | CD44V6封闭多肽 |
| UNCX Antbody Blockng Peptde | 锌指蛋白ZNF265封闭多肽 |
| DNAJC5B Antbody Blockng Peptde | 间隙连接蛋白43封闭多肽 |
| C1orf103 Antbody Blockng Peptde | 脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸磷酸酶相互作用蛋白2封闭多肽 |
| CTNND2 Antbody Blockng Peptde | 磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹潜伏核抗原相互作用蛋白1封闭多肽 |
| ZNF735 Antbody Blockng Peptde | Alexa Fluor 647 标记人血白蛋白 |
| Aurora B Antbody Blockng Peptde | FXN2蛋白封闭多肽 |
| H2D1A Antbody Blockng Peptde | 热休克蛋白70蛋白4封闭多肽 |
| UBE2D1 Antbody Blockng Peptde | 磷酸化酶激酶γ1封闭多肽+O17051 |
| RUNX1 + RUNX2 Antbody Blockng Peptde | GKA50螺旋环螺旋转录因子HATH6封闭多肽 |
| treptomycn/OVA | GF29蛋白封闭多肽 |
| 核孔蛋白62C端蛋白样封闭多肽 | 维甲酸相关孤儿受体γt封闭多肽 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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