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- 上海莼试
- CS-01Y67783
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
13,14-dihydro Prostaglandin F2α
- CAS号：
27376-74-5
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg
| 产品名称 | 13,14-dihydro Prostaglandin F2α | 产品货号 | CS-01Y67783 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg | CAS号 | 27376-74-5 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C20H36O5 |
| 分子量 | 356.5 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
13,14-dihydro Prostaglandin F2α (13,14-dihydro PGF2α) is the analog of PGF2α which has no unsaturation in the lower side chain. It causes luteolysis in hamsters with a potency five times higher than PGF2α. The ED50 value for 13,14-dihydro PGF2α as a luteolytic agent in hamsters is 1.5 µg/100 g.[1]
化学性质:
规格：1mg 5mg 10mg
CAS：27376-74-5
别名：13,14-dihydro PGF2α
化学名：9α,11α,15S-trihydroxy-prost-5Z-en-1-oic acid
分子式：C20H36O5
分子量：356.5
溶解度：>100 mg/ml (from PGF2a) in DMSO, >100 mg/ml (from PGF2a) in DMF, >100 mg/ml (from PGF2a) in Ethanol
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)13,14-dihydro Prostaglandin F2α实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human POMP proten | PTP4A3 Antbody Blockng Peptde |
| CARD19 Antbody Blockng Peptde | 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员8封闭多肽 |
| BA / FTC | RNA结合蛋白19封闭多肽 |
| phopho-EF4EBP1 (er100) Antbody Blockng Peptde | 突触核膜蛋白1封闭多肽 |
| Jun B Antbody Blockng Peptde | 附睾特异蛋白12封闭多肽 |
| CDH17 Antbody Blockng Peptde | 硫酸酯酶2蛋白封闭多肽 |
| Recombnant human DDX4 proten, H | 口蹄疫O型VP1 |
| Htone H2B Antbody Blockng Peptde | L-组氨酸脱羧酶封闭多肽 |
| RAM-11 Antbody Blockng Peptde | 胞浆苹果酸酶2封闭多肽 |
| Phopho-FLT3 (Tyr589) Antbody Blockng Peptde | 胸腺素β4封闭多肽 |
| RPK1 Antbody Blockng Peptde | 神经细胞粘附分子1封闭多肽 |
| PAG11A Antbody Blockng Peptde | 神经囊泡膜蛋白2封闭多肽 |
| FGFR5 Antbody Blockng Peptde | 13,14-dihydro Prostaglandin F2α19号染色体开放阅读框77封闭多肽 |
| AFAP1L2 Antbody Blockng Peptde | 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶12封闭多肽 |
| 环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4 | KREMEN1蛋白封闭多肽 |
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文献和实验-inflammatory drugs such as diclofenac did not only suppress the prostaglandin but also the F2 -IsoP pathway. Microdialysis allows the “near-in vivo” measurement of prostanoid mediators, released in the interstitial space of the dermis under inflammatory
1.0。Gloria 等人[13]用 Phe 或 Tyr 来替换 B.stearothermophilus α-淀粉酶 289 位的 Ala，其具有了催化醇化反应的能力。Sierks 等人[14]报道了通过改变葡萄糖淀粉酶活性位点的三个氨基酸残基，其作用于 1,4-糖苷键相对于 1,6-糖苷键的 Kcat/Km比值提高了300 倍。酶的概念与特性（1）酶的概念：活细胞产生的具有生物催化活性的有机物。（2）酶的特性：2、ATP与能量（1）ATP是生命活动的直接能量来源，但它在细胞内的含量并不高，因此细胞内ATP
Enzyme Immunoassay of Isoprostanes
, and excreted. It is now well recognized that isoprostane levels, most commonly those of 15F2t -isoprostane (formerly denoted 8-iso-prostaglandin F2 α ) in blood or urine, are useful biomarkers for the assessment of oxidative stress, which is a major risk factor
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