- ￥899
- 南京安研/Abcam/Santa Cruz/Sigma/其它
- NY-204672M
- 国产/进口
- 2025年12月10日
- WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- Mouse/Rabbit
- 咨询客服
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
胃肠道相关酪氨酸激酶抗体（蛋白酪氨酸激酶5）
- 抗体英文名：
Anti-PTK5/FRK antibody
- 靶点：
咨询客服
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500
- 宿主：
Mouse/Rabbit
- 适应物种：
咨询客服
- 保质期：
1年
- 级别：
HPLC
- 库存：
999
- 供应商：
南京安研
- 标记物：
HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
- 克隆性：
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件：
-20
- 形态：
浓缩液
- 亚型：
IgG/IgM/IgG2a/IgA
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from PTK5/FRK
- 规格：
50ul/100ul/200ul/1mg
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文献和实验X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
化和同一蛋白上的多个磷酸化位点以及全蛋白，同时进行高通量地定量检测 (有关Epiquant技术的详细信息，请点击此处 ) 。考虑到同时检测同一个细胞上，同一条Pathway上、下游蛋白的协同作用，可使用流式细胞术进行研究（有关技术信息，请点击此处 ）。 索取4G10抗体的详细资料>> 蛋白酪氨酸激酶（PTK）活性分析： 酪氨酸磷酸化由蛋白酪氨酸激酶（PTK）诱导。PTK有很多的种类，包括跨膜的和细胞质内可溶性的酶。PTK在多种细胞过程中发挥了极其重要的作用，其中包括细胞
受体(CD2l、CDl9、CD81)以及CD45分子。这一点，和T细胞识别抗原时发生TCR-CD3、辅助受体(CD4／CD8)和CD45的多聚作用十分相似。多聚化产生两个结果：一是CD45分子胞内段的PTP解除PTKSrc分子C端对PTK分子活性中心的抑制；第二个结果是，受体相关性蛋白酪氨酸激酶即Src家族的成员彼此成簇而发生相互磷酸化，SrcPTK因而激活。表10-1表明，B细胞中参与这一重要步骤的Src家族成员有Lyn、Fyn、Blk和Lck，比参与丁细胞激活的Src家族多了两个成员。
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