- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y68780
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
TNO155
- CAS号：
1801765-04-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
| 产品名称 | TNO155 | 产品货号 | CS-01Y68780 |
| 规格 | 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg | CAS号 | 1801765-04-7 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C18H24ClN7OS |
| 分子量 | 421.95 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
TNO155 is a potent selective and orally active allosteric inhibitor of wild-type SHP2 (IC50=0.011 μM). TNO155 has the potential for the study of RTK-dependent malignancies, especially advanced solid tumors
化学性质:
规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
CAS：1801765-04-7
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C18H24ClN7OS
分子量：421.95
溶解度：DMSO: 250 mg/mL (592.49 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)TNO155实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human DDX58, N-H | C11orf74 Antbody Blockng Peptde |
| Agktrodon haly Batroxobn | 富含组氨酸蛋白1封闭多肽 |
| PDGFRA Antbody Blockng Peptde | 4羟基壬烯酸牛血清白蛋白偶联物 |
| ERLEC1 Antbody Blockng Peptde | M4A4E蛋白封闭多肽 |
| treptavdn / PE-Cy5 | MCB封闭多肽 |
| AH1 Antbody Blockng Peptde | 死亡相关蛋白激酶1封闭多肽 |
| CCN3 Antbody Blockng Peptde | 钾通道相互作用蛋白2封闭多肽 |
| Recombnant human VEGF proten, C-H | 生长因子受体结合蛋白7封闭多肽 |
| phopho-ox9a (er181) Antbody Blockng Peptde | 补体因子轻链封闭多肽 |
| BACH1/BRP1 Antbody Blockng Peptde | 丝氨酸蛋白酶抑制剂B3封闭多肽 |
| DTHD1 Antbody Blockng Peptde | 肌动蛋白解聚因子封闭多肽 |
| ZNF139 Antbody Blockng Peptde | 重组2 pke RBD 蛋白 |
| C1orf198 Antbody Blockng Peptde | TNO155胰岛素原封闭多肽 |
| LM8 Antbody Blockng Peptde | 核转录因子YA封闭多肽 |
| CD39/ENTPD1封闭多肽 | 肿瘤/睾丸抗原74封闭多肽 |
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文献和实验mcstudent 我打算找mir-155的靶基因，在网站上是这样的，求高人指导：在http://www.mirbase.org/ 网站上输入 [img]file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/270756706/QQ/WinTemp/RichOle/XQ0[%7DYQF_~G$2M)DGF(2CWK.jpg
人可溶性CD155分子(sCD155)ELISA试剂盒 说明书
人可溶性CD155 分子 ( sCD155 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 sCD155 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD155与单抗结合，加入生物素化的抗人 sCD155 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作
pSM155 and pSM30 Vectors for miRNA and shRNA Expression
) generated from an expression vector. In some recently described vectors, the siRNAs are expressed from synthetic stem–loop precursors of microRNAs (miRNAs) driven by polymerase II promoters. We have reported new RNAi vectors, designated pSM155 and pSM30
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