- ￥708
- Gibco
- 进口
- 12605028-500mL
- 2025年09月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 保质期：
见标签
- 英文名：
TRYPLE EXPRESS M (1X)HFH
- 库存：
99
- 供应商：
Gibco
- 规格：
500mL
TrypLE Express 是一种非动物源性重组酶，适用于解离多种贴壁哺乳动物细胞，包括 CHO、HEK 293、A549、原代人角质化细胞和胚胎干细胞。TrypLE Express 可切割赖氨酸和精氨酸 C-末端上的肽键，并可直接替代胰蛋白酶。其极高的纯度提高了特异性，减少了一些胰蛋白酶提取物中存在的其他酶对细胞可能造成的损害。
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文献和实验（依此类推）。 15、将收集的类器官转移到 5 ml Eppendorf 管中并放在冰上，4℃ 条件下 220g 离心 5min。 16、去除离心上清，并添加 37℃ 预热的 TrypLE Express（含 10μM Y27632）。轻轻旋转 Eppendorf 管，使类器官与 TrypLEExpress 混合均匀。 17、37℃ 条件下将类器官与 TrypLE 孵育 10min（致密型类器官）或 5min（低粘性和囊性类器官）。 18、加入 500μl 预冷的 DMEM/F12 终止消化，4℃
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玻片中，用P-200移液管去除残留的1X PBS (D8537)。避免通过未剪去尖端的P-200移液管吸入类器官。 用0.5 mL Blocking Buffer（5%马血清+ 0.5% Triton X-100，溶于1X PBS中）在4℃留置一夜或室温下留置2-4小时，渗透固定类器官。注：推荐使用与二抗宿主同物种的血清。 用P-200移液管从含类器官的载玻片上移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 在Blocking Buffer中制备一抗(300-500 µL
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