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- 文献和实验
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- 保存条件:
低温
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见标签
- 供应商:
Gibco
- 规格:
5000mL
Dulbecco 磷酸盐缓冲溶液 (DPBS) 是一种平衡盐溶液,适用于各种细胞培养应用,例如解离前清洗细胞、运输细胞或组织样品、稀释细胞进行计数和制备试剂。细胞解离前,需采用不含钙和镁的制剂从培养物中冲洗掉螯合剂。
我们针对广泛的细胞培养应用,提供了大量 Gibco™ DPBS 制剂。
DPBS 的改良方式如下:
不含
•钙
•镁离子
• 酚红
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文献和实验Transplantation Models to Characterize the Mechanisms of Stem Cell–Induced Islet Regeneration
‐2000) Goat blocking buffer: 2.5 ml goat serum (Vector Labs, cat. no. S 1000) in 47.5 ml DPBS without Ca or Mg or rabbit blocking buffer: 2.5 ml rabbit serum (Vector Labs, cat. no. S 5000
)的DPBS(不含Ca 2+ or Mg 2+ )(Cat.No.14190)冲洗液中约1小时。包皮剪成2~4块并转移到酪蛋白溶解的25.0单位/ml的dispase(Cat.No.17105)DPBS溶液中(添加5ug/ml的庆大霉素),在2~8°C条件下孵育18小时。 3. dispase孵育后,人角质形成细胞的表皮层从真皮层分离下来,转移到加有5~10ml0.05%胰蛋白酶-0.53m M EDTA(Cat.No.25300)的60mm有盖
一、细胞的裂解1、单层细胞的裂解a)吸出培养液,以7ml用冰预冷的无钙镁离子磷酸缓冲盐溶液PBS冲洗细胞培养皿内的单层细胞,重复1次,将平板置于冰上直至所有单层细胞冲洗完毕。也可将平板放在一块铝板上,再将铝板置于冰盘上。b)直径为90mm的培养皿需加0.5ml RNA提取缓冲液,并使之遍布整个平板的表面。(RNA提取缓冲注液配方:0.14mol/L NaCl,1.5mmol/L MgCl2,10mmol/L Tris.Cl(pH8.6),0.5%NP-40,1mmol/L二硫苏糖醇(DTT
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