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现货
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Gibco
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100mL
Gibco Trypsin-EDTA is made from trypsin powder, an irradiated mixture of proteases derived from porcine pancreas. Due to its digestive strength, trypsin solution is widely used for cell dissociation, routine cell culture passaging, and primary tissue dissociation. Concentrated forms of trypsin can be aseptically diluted to 1X using a balanced salt solution without calcium and magnesium. The trypsin concentration required for dissociation varies with cell type and experimental requirements. See the complete range of Gibco trypsin solutions and recommended dissociation conditions.
We offer a variety of trypsin formulations and animal origin-free TrypLE reagent that feature:
• Quality testing
• Documented traceability
• Dual-site cGMP Manufacturing
This trypsin is modified as follows:
With
• EDTA
Without
• Phenol Red
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文献和实验问:请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用!多谢!答:1、胰酶是0.25%,这是质量体积比,就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意,尽量不要用水来溶,因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%-0.1%,根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的,容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响,因此使用时要甚重。如果影响贴壁,但消化时必须要用,那么在用完全培养基终止消化后,可离心弃上清,再加完全培养基培养,可去除EDTA。如果对贴壁没
2、器材(1)胰脏(2)组织捣碎机(3) 离心机(4)磁力搅拌器(5)透析袋、20目筛网、纱布、水浴锅(6)烧杯、量筒、刻度吸管、 试管 、玻璃漏斗(7)布氏漏斗、抽滤瓶、温度计、滴管、玻璃搅棒、纱布、pH试纸等 [方法和步骤] 方法一1、 胰蛋白酶原的提取取新鲜胰脏约150g,剥去结缔组织和脂肪,取净重100g,切成碎块,在组织捣碎机中捣碎,并加入2倍体积预冷的pH2.5~3.0乙酸化水溶液,制成匀浆。浆液倒入500mL烧杯中,用10
mM Gly-NaOH(pH 9~12),所有缓冲液均为 25℃ 下配制。底物在 25℃ 温浴 10 分钟后,开始测活。 2. pH 稳定性的研究 取活性为 10 mg/ml 纯酶液,分别在 pH 3~12 缓冲液中稀释 10 倍,在 25℃ 下温浴 2 h,取样品测定酶活,以水浴前酶液初始活性作为 100%,计算残余活性。缓冲液依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6),25 mM Tris-HCl (pH 7~8),25 mM Gly-NaOH (pH 9~12),所有缓冲
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